4506 住友ファーマ　企業サイト　　　Yahooファイナンス　日経新聞　株探　四季報

基本データ
【業種】医薬品
【市場】プライム（内国株式）
【決算期】3月
【会社設立】1897.5
【上場】1949.5
【直近決算日】2024-05-14
【決算予定日】2024-07-31 (13:00)
【時価総額】1671億1800万円
【予想PER】 倍
【PBR】1.07 倍
【自己資本比率】17.2 %
業績予想（通期のみ）
年度タイプ日付売上高営業利益経常利益純利益
2023-03新規2022-05-135500002400022000
修正2022-10-31604000(↑)-30000(↓)(→)-15000(↓)
修正2023-01-31563000(↓)-27000(↑)(→)-35000(↓)
修正2023-04-28555500(↓)-77000(↓)(→)-74500(↓)
2024-03新規2023-05-15362000-78000-80000
修正2024-01-31317000(↓)-156000(↓)(→)-141000(↓)
修正2024-04-30314600(↓)-354900(↓)(→)-315000(↓)
来期新規2024-05-143380000-16000
全部
業績・配当修正
決算
決算補足資料
月次
中期経営計画
日付時間タイトル
2024-06-2517:30支配株主等に関する事項について
2024-05-1413:00役員報酬の減額に関するお知らせ
2024-05-1413:002024年３月期決算短信〔ＩＦＲＳ〕(連結)
2024-05-1413:002023年度（2024年3月期）決算説明会資料
2024-05-1413:00代表取締役（社長交代含む）を含む取締役および執行役員の異動ならびに執行役員の担当業務の変更のお知らせ
2024-05-1413:002023年度（2024年3月期）決算(IFRS)補足資料
2024-05-0919:30フロンティア事業の会社分割（簡易吸収分割）および当社完全子会社における事業譲受に関するお知らせ
2024-04-3008:452023年度業績予想の修正、2024年度業績見通しに関する説明会
2024-04-3008:30当社単体決算（日本基準）における関係会社株式評価損等の計上に関するお知らせ
2024-04-3008:30減損損失、事業構造改善費用および金融収益（為替差益）の計上に関するお知らせ
2024-04-3008:302024年3月期業績予想の修正ならびに2025年3月期業績見通しおよび配当予想に関するお知らせ
2024-04-0220:00政策保有株式の売却に関するお知らせ
2024-03-1515:30精神神経領域で開発中のウロタロントを含む4つの新薬候補化合物について全世界を対象とした開発および販売提携に関するライセンス契約改定のお知らせ
2024-03-0422:00米国連結子会社における人員削減等の合理化に関するお知らせ
2024-01-3115:30事業構造改善費用の計上に関するお知らせ
2024-01-3115:30金融収益（為替差益）の計上に関するお知らせ
2024-01-3115:302023年度（2024年3月期）第3四半期決算(IFRS)補足資料
2024-01-3115:302023年度（2024年3月期）第3四半期決算　決算説明会
2024-01-3115:302024年３月期 第３四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
2024-01-3115:30業績予想の修正に関するお知らせ
2023-10-3113:30事業構造改善費用の計上に関するお知らせ
2023-10-3113:30金融収益（為替差益）の計上に関するお知らせ
2023-10-3113:302023年度（2024年3月期）第2四半期決算　決算説明会
2023-10-3113:302023年度（2024年3月期）第2四半期決算(IFRS)補足資料
2023-10-3113:302024年３月期 第２四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕(連結)
2023-09-0108:30欧州の連結子会社の商号変更に関するお知らせ
2023-07-3115:302024年３月期 第１四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕(連結)
2023-07-3115:30事業構造改善費用の計上に関するお知らせ
2023-07-3115:30金融収益（為替差益）の計上に関するお知らせ
2023-07-3115:302023年度（2024年3月期）第1四半期決算(IFRS)補足資料
2023-07-3115:302023年度（2024年3月期）第1四半期決算 決算説明会
2023-07-3108:30ulotarontの統合失調症を対象としたフェーズ3試験（DIAMOND1試験およびDIAMOND2試験）の解析結果の速報について
2023-06-2717:30支配株主等に関する事項について
2023-06-2008:30連結子会社の商号変更に関するお知らせ
2023-05-1513:002023年３月期 決算短信〔ＩＦＲＳ〕(連結)
2023-05-1513:002022年度（2023年3月期）決算(IFRS)補足資料
2023-05-1513:002022年度（2023年3月期）決算説明会
2023-04-2813:00中期経営計画 2027（2023～2027 年度）の策定について
2023-04-2813:00金融収益（為替差益）の計上に関するお知らせ
2023-04-2813:002024年3月期配当予想および役員報酬の減額に関するお知らせ
2023-04-2813:00業績予想の修正に関するお知らせ
2023-04-2813:00当社単体決算（日本基準）における関係会社株式評価損等の計上に関するお知らせ
2023-04-0323:00米国グループ会社の再編に関するお知らせ
2023-03-3118:30（開示事項の経過）連結子会社住友ファーマフード＆ケミカルの株式譲渡に関する手続きの完了について
2023-03-1308:30（開示事項の経過）完全子会社スミトバント社による連結子会社マイオバント社の完全子会社化に関する手続きの完了について
2023-03-0315:00減損損失の計上および配当予想の修正に関するお知らせ
2023-01-3115:30金融費用（為替差損）の計上に関するお知らせ
2023-01-3115:30業績予想の修正に関するお知らせ
2023-01-3115:302023年３月期第３四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
2023-01-3115:302022年度（2023年3月期）第3四半期決算(IFRS)補足資料
2023-01-3115:302022年度（2023年3月期）第3四半期決算カンファレンスコール
2022-11-3017:00連結子会社住友ファーマフード＆ケミカルの株式譲渡に関するお知らせ
2022-10-3115:302023年３月期第２四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
2022-10-3115:302022年度（2023年3月期）第2四半期決算(IFRS)補足資料
2022-10-3115:302022年度（2023年3月期）第2四半期決算説明会
2022-10-3115:30金融収益（為替差益）の計上に関するお知らせ
2022-10-3115:30業績予想の修正に関するお知らせ
2022-10-2412:30（開示事項の経過）完全子会社スミトバント社による連結子会社マイオバント社の 完全子会社化に関する契約締結について
2022-10-0615:00減損損失の計上に関するお知らせ
2022-10-0308:45完全子会社スミトバント社による連結子会社マイオバント社の発行済株式取得の提案について
2022-09-2708:30非定型抗精神病薬「LATUDA」の用途特許に関する米国特許商標庁の決定の取り消しを求める控訴の提起について
2022-08-0808:30「MYFEMBREE」の米国における子宮内膜症に対する適応追加承認取得について
2022-08-0309:00GLP-1受容体作動薬「トルリシティ皮下注0.75mgアテオス」 販売提携終了のお知らせ
2022-07-2915:302023年３月期第１四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
2022-07-2915:302022年度（2023年3月期）第1四半期決算(IFRS)補足資料
2022-07-2915:302022年度（2023年3月期）第1四半期決算カンファレンスコール
2022-07-2915:30金融収益（為替差益）の計上に関するお知らせ
2022-06-2915:00（開示事項の経過）中国における持株会社設立に関するお知らせ
2022-06-2317:00支配株主等に関する事項について
2022-05-1313:002022年３月期決算短信〔ＩＦＲＳ〕(連結)
2022-05-1313:002021年度（2022年3月期）決算(IFRS)補足資料
2022-05-1313:002021年度（2022年3月期）決算説明会
2022-05-0908:30マイフェンブリーの子宮内膜症を対象とした適応追加申請の米国食品医薬品局（FDA）による審査期間延長について
2022-04-2815:00業績予想の修正に関するお知らせ
2022-04-1216:00マイフェンブリーの子宮内膜症を対象とした適応追加申請に関する 米国食品医薬品局（FDA）からの通知書受領について
2022-04-0415:00当社単体決算（日本基準）における投資有価証券評価損の計上に関するお知らせ
2022-03-3009:00中国における持株会社設立に関するお知らせ
2022-03-0209:10代表取締役を含む役員・執行役員の異動、組織変更および人事異動のお知らせ
2022-01-3115:002022年３月期 第３四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
2022-01-3115:002021年度（2022年3月期）第3四半期決算(IFRS)補足資料
2022-01-3115:002021年度（2022年3月期） 第3四半期決算カンファレンスコール
2021-12-1508:30開発中のがんワクチンDSP-7888 の膠芽腫を対象としたフェーズ3 試験の中止について
2021-12-0915:00非定型抗精神病薬「LATUDA」の用途特許に関するInter Partes Reviewに対する米国特許商標庁の決定について
2021-12-0317:00新市場区分における「プライム市場」選択申請に関するお知らせ
2021-10-2715:002022年３月期　第２四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
2021-10-2715:002021年度（2022年3月期）第2四半期決算説明会
2021-10-2715:002021年度（2022年3月期）第2四半期決算(IFRS)補足資料
2021-09-3015:30精神神経領域で開発中の4つの新薬候補化合物について全世界を対象とした開発および販売提携のお知らせ
2021-08-1910:00欧州子会社の株式譲渡に関するお知らせ
2021-07-2915:302022年３月期　第１四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
2021-07-2915:302021年度（2022年3月期）第1四半期決算(IFRS)補足資料
2021-07-2915:302021年度（2022年3月期）第1四半期決算カンファレンスコール
2021-06-2417:30支配株主等に関する事項について
2021-06-0314:00先日の記事について
2021-05-2711:30米国初の1日1回投与である子宮筋腫治療剤「MYFEMBREE」の米国における承認取得について
2021-05-1213:00商号の変更および定款一部変更に関するお知らせ
2021-05-1213:00中期経営計画2022（2018～2022 年度）の見直しについて
2021-05-1213:002021年３月期　決算短信〔ＩＦＲＳ〕(連結)
2021-05-1213:002020年度（2021年3月期）決算(IFRS)補足資料
2021-05-1213:002020年度（2021年3月期）決算および中期経営計画2022改定に関する説明会
2021-05-0708:00中国等においてSinovantが有する開発化合物の権利の譲受けについて
2021-05-0608:00Roivant Sciencesとの合併を目指す特別買収目的会社への出資について
2021-04-2315:00業績予想の修正に関するお知らせ
2021-03-3008:30連結子会社ユーロバント社の完全子会社化の完了について
2021-03-0515:00減損損失の計上に関するお知らせ
2021-02-2615:30代表取締役および執行役員の異動に関するお知らせ
2021-02-1215:00業績予想の修正に関するお知らせ
2021-02-0911:30開発中の抗がん剤ナパブカシンの結腸直腸がんを対象としたフェーズ3試験の解析結果の速報について（主要評価項目の未達）
2021-01-2815:302021年３月期 第３四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
2021-01-2815:302020年度（2021年3月期）第3四半期決算(IFRS)補足資料
2021-01-2815:302020年度（2021年3月期）第3四半期決算カンファレンスコール
2021-01-2708:35レルゴリクスの子宮内膜症を対象としたフェーズ3試験の継続投与試験における良好な解析結果（1年間）について
2020-12-2821:00連結子会社マイオバント社とファイザー社とのレルゴリクスに関する開発および販売提携のお知らせ
2020-12-2408:30過活動膀胱治療剤「GEMTESA」（ビベグロン）の米国における承認取得について
2020-12-2108:30前立腺がん治療剤「ORGOVYX」（レルゴリクス）の米国における承認取得について
2020-11-1308:32米国子会社ユーロバント社の完全子会社化について
2020-10-2815:302021年３月期第２四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
2020-10-2815:302020年度（2021年3月期）第2四半期決算(IFRS)補足資料
2020-10-2815:30業績予想の修正に関するお知らせ
2020-10-2815:302020年度（2021年3月期）第2四半期決算説明会
2020-09-0411:35公募ハイブリッド社債（劣後特約付社債）の発行条件決定に関するお知らせ
2020-07-3015:50公募ハイブリッド社債（劣後特約付社債）の発行に関するお知らせ
2020-07-3015:502020年度（2021年3月期）第1四半期決算カンファレンスコール
2020-07-3015:302021年３月期第１四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
2020-07-3015:302020年度（2021年3月期）第1四半期決算(IFRS)補足資料
2020-06-2616:00固定資産の譲渡に関するお知らせ
2020-06-2408:30レルゴリクスの子宮内膜症を対象とした2 本目のフェーズ3 試験（SPIRIT1）における良好な解析結果について
2020-06-2316:00支配株主等に関する事項について
2020-06-2308:30レルゴリクスの進行性前立腺がんを適応症としたFDAへの新薬承認申請の受理および優先審査の指定について
2020-05-2915:30米国連結子会社間の合併に関するお知らせ
2020-05-2208:30パーキンソン病のオフ症状を対象とした舌下投与フィルム製剤「KYNMOBI」（アポモルヒネ塩酸塩水和物）の米国における承認取得について
2020-05-1313:002019年度（2020年3月期）決算(IFRS)補足資料
2020-05-1313:002020年３月期決算短信〔ＩＦＲＳ〕(連結)
2020-05-1313:002019年度（2020年3月期）決算説明会
2020-05-1313:00取締役の異動のお知らせ
2020-04-2811:30業績予想の修正に関するお知らせ
2020-04-2308:30レルゴリクスの子宮内膜症を対象としたフェーズ3試験（SPIRIT2）および排卵抑制試験における良好な解析結果について
2020-01-3114:00資金の借入に関するお知らせ
2020-01-3015:302020年３月期 第３四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕(連結)
2020-01-3015:302019年度（2020年3月期）第3四半期決算カンファレンスコール
2020-01-3015:302019年度（2020年3月期）第3四半期決算(IFRS)補足資料
2019-12-2809:00Roivant Sciencesとの戦略的提携に関する手続きの完了について
2019-12-2308:30アポモルヒネ塩酸塩水和物を有効成分として含有する舌下投与フィルム製剤のFDA による新薬承認再申請受理について
2019-12-1315:00北米での慢性期脳梗塞を対象とした再生細胞薬「SB623」の共同開発及びライセンス契約の解消について
2019-11-2508:30パーキンソン病のオフ症状を対象としたアポモルヒネ塩酸塩水和物を有効成分として含有する舌下投与フィルム製剤（APL-130277）のFDAへの再申請について
2019-10-3122:25Roivant Sciences との戦略的提携に関する正式契約の締結
2019-10-3122:25Roivant社との戦略的提携　記者会見
2019-10-2815:302020年３月期　第２四半期決算短信〔IFRS〕（連結）
2019-10-2815:302019年度（2020年3月期）第2四半期決算(IFRS)補足資料
2019-10-2815:302019年度（2020年3月期）第2四半期決算記者会見
2019-10-2115:002020年3月期第2四半期累計期間の連結業績予想の修正に関するお知らせ
2019-10-1708:45（開示の経過）当社によるオーストラリアの再生・細胞医薬品企業への買収提案について
2019-09-0611:30Roivant Sciencesとの戦略的提携に関する基本合意書の締結について
2019-07-2915:302020年３月期　第１四半期決算短信〔IFRS〕（連結）
2019-07-2915:302019年度（2020年3月期）第1四半期決算(IFRS)補足資料
2019-07-2915:302019年度（2020年3月期）第1四半期決算カンファレンスコール
2019-07-2915:30業績予想の修正に関するお知らせ
2019-07-1910:15オーストラリアの再生・細胞医薬品企業による当社に関連する発表について
2019-07-0212:30開発中の抗がん剤ナパブカシンの膵がんを対象としたフェーズ3 試験（CanStem111P試験）の中止について
2019-06-2110:00支配株主等に関する事項について
2019-05-3015:50糖尿病治療薬「エクア」および「エクメット」の日本における共同プロモーションおよび販売提携契約締結のお知らせ
2019-05-1013:00取締役の異動のお知らせ
2019-05-1013:002018年度（2019年3月期）決算(IFRS)補足資料
2019-05-1013:002018年度（2019年3月期）決算説明会
2019-05-1013:002019年３月期 決算短信〔ＩＦＲＳ〕(連結)
2019-04-2608:302019年3月期配当予想の修正に関するお知らせ
2019-04-1915:00業績予想の修正に関するお知らせ
2019-04-1113:30中期経営計画2022
2019-04-1113:30中期経営計画2022（2018～2022年度）の策定について
2019-01-3115:302019年３月期 第３四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕(連結)
2019-01-3115:302018年度（2019年3月期）第3四半期決算(IFRS)補足資料
2019-01-3115:302018年度（2019年3月期）第3四半期決算カンファレンスコール
2019-01-3112:00パーキンソン病のオフ症状を対象としたアポモルヒネ塩酸塩水和物を有効成分として含有する舌下投与フィルム製剤（APL-130277）のFDAの審査結果受領について
2019-01-2915:00再生細胞医薬品「SB623」慢性期脳梗塞を対象にした米国でのフェーズ2b臨床試験の解析結果速報について
2019-01-1015:00非定型抗精神病薬ルラシドンの統合失調症を対象にしたフェーズ3試験（JEWEL試験）の良好な解析結果の速報について
2018-12-0515:00（開示事項の経過）米国における非定型抗精神病薬「LATUDA」の後発品申請に対する特許侵害訴訟の終結について
2018-11-2715:00（開示事項の経過）米国における非定型抗精神病薬「LATUDA」の後発品申請に対する特許侵害訴訟に関する紛争終結について
2018-10-3015:302018年度（2019年3月期）第2四半期決算説明会
2018-10-3015:302018年度（2019年3月期）第2四半期決算(IFRS)補足資料
2018-10-3015:302019年３月期 第２四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕(連結)
2018-09-0109:30成人および小児の注意欠如・多動症(ADHD)を対象とした dasotralineの米国食品医薬品局（FDA）の審査結果の受領について
2018-07-3017:00「iPS 細胞由来ドパミン神経前駆細胞を用いたパーキンソン病治療に関する医師主導治験」開始についての発表
2018-07-2715:302019年3月期 第1四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕(連結)
2018-07-2715:302018年度（2019年3月期）第1四半期決算カンファレンスコール
2018-07-2715:302018年度（2019年3月期）第1四半期決算(IFRS)補足資料
2018-06-2013:30支配株主等に関する事項について
2018-05-1113:002018年3月期決算短信〔ＩＦＲＳ〕(連結)
2018-05-1113:002017年度（2018年3月期）決算説明会
2018-05-1113:002017年度（2018年3月期）決算補足資料
2018-05-1113:00取締役および監査役の異動ならびに人事異動のお知らせ
2018-04-2615:00業績予想の修正（日本基準）および国際会計基準（IFRS）による業績予想に関するお知らせ
2018-04-1810:00米国における非定型抗精神病薬「LATUDA」に関する物質特許侵害訴訟の控訴審判決のお知らせ
2018-02-2615:00大日本住友製薬とJCRファーマの中枢神経系疾患治療薬創製に関する血液脳関門通過技術のライセンス契約締結のお知らせ
2018-02-2410:00米国における非定型抗精神病薬「LATUDA」の後発品申請に対する特許侵害訴訟の提起（追加）のお知らせ
2018-02-2315:00代表取締役の異動（社長交代）に関するお知らせ
2018-02-1508:30オベチコール酸（DSP-1747）に関するライセンス契約の変更について
2018-02-1408:30米国における非定型抗精神病薬「LATUDA」の後発品申請に対する特許侵害訴訟の提起のお知らせ
2018-01-3015:302017年度（平成30年3月期）第3四半期連結業績概要
2018-01-3015:302017年度（平成30年3月期）第3四半期決算補足資料
2018-01-3015:302018年3月期配当予想の修正に関するお知らせ
2018-01-3015:30平成30年３月期第３四半期決算短信〔日本基準〕(連結)
2018-01-3011:00アポモルヒネ塩酸塩を有効成分として含有する舌下投与のフィルム製剤（APL-130277）の成人のパーキンソン病を対象としたフェーズ3試験の良好な結果について
2017-12-2511:00早期退職者募集の結果に関するお知らせ
2017-12-0612:10慢性閉塞性肺疾患（COPD）治療剤Lonhala Magnair（グリコピロニウム臭化物）の米国における承認取得について
2017-11-2116:00非定型抗精神病薬「LATUDA（ルラシドン塩酸塩）」の欧州における販売提携のお知らせ
2017-11-1308:30ドパミン・ノルエピネフリン再取り込み阻害剤dasotraline（SEP-225289）の注意欠如・多動症（ADHD）を対象としたFDAによる新薬承認申請受理について
2017-10-3015:302 型糖尿病治療剤の候補化合物 Imeglimin に関する日本・中国を含むアジア13 カ国における開発・販売提携のお知らせ
2017-10-3015:302017年度（平成30年3月期）第2四半期決算補足資料
2017-10-3015:30平成30年３月期第２四半期決算短信〔日本基準〕(連結)
2017-10-3015:302017年度（平成30年3月期）第2四半期連結業績概要
2017-10-2417:00北里研究所と大日本住友製薬との薬剤耐性（AMR）菌感染症治療薬の創製を目的とした共同研究の実施について
2017-09-2715:50早期退職者募集に関するお知らせ
2017-09-0108:30ドパミン・ノルエピネフリン再取り込み阻害剤dasotraline（SEP-225289）の注意欠如・多動症（ADHD）を対象としたFDAへの新薬承認申請について
2017-07-2815:30業績予想の修正に関するお知らせ
2017-07-2815:302017年度（平成30年3月期）第1四半期決算補足資料
2017-07-2815:302017年度（平成30年3月期）第1四半期連結業績概要
2017-07-2815:30平成30年３月期第１四半期決算短信〔日本基準〕(連結)
2017-07-1408:30Covis社へのシクレソニド3製品（喘息・アレルギー性鼻炎治療剤）の販売権譲渡に関するお知らせ
2017-07-0414:00米国連結子会社の商号変更に関するお知らせ
2017-07-0308:30長時間作用性ムスカリン受容体拮抗薬SUN-101（グリコピロニウム臭化物）の再申請の米国食品医薬品局（FDA）による受理について
2017-06-2608:30がん幹細胞性阻害剤ナパブカシンの胃または食道胃接合部腺がんを対象としたフェーズ3試験の盲検解除について
2017-06-2310:00支配株主等に関する事項について
2017-06-0910:00非定型抗精神病薬ルラシドンの双極I型障害うつを対象にしたフェーズ3試験の解析結果速報について
2017-05-2915:30国際財務報告基準（IFRS）の任意適用に関するお知らせ
2017-05-2908:30長時間作用性ムスカリン受容体拮抗薬SUN-101（グリコピロニウム臭化物）の米国食品医薬品局（FDA）の審査結果の受領について
2017-05-1810:00米国臨床腫瘍学会（ASCO）2017におけるデータ発表のお知らせ
2017-05-1113:00平成29年3月期決算短信〔日本基準〕(連結)
2017-05-1113:002016年度（平成29年3月期）決算短信補足資料
2017-05-1113:002016年度（平成29年3月期）決算説明会
2017-05-1113:00取締役および監査役の異動のお知らせ
2017-05-1113:00剰余金の配当（特別配当を含む）に関するお知らせ
2017-04-1210:00ドパミン・ノルエピネフリン再取り込み阻害剤dasotraline（SEP-225289）の小児の注意欠如・多動症（ADHD）を対象としたフェーズ3試験結果の速報について
2017-04-0610:00パーキンソン病治療剤「トレリーフ」のパーキンソニズムを伴うレビー小体型認知症患者を対象にしたフェーズ3試験の良好な解析結果速報について
2017-02-2809:30R&D説明会
2017-02-2415:00代表取締役および執行役員の異動に関するお知らせ
2017-01-2715:30平成29年3月期第3四半期決算短信〔日本基準〕(連結)
2017-01-2715:302016年度（平成29年3月期）第3四半期決算短信補足資料
2017-01-2715:302016年度（平成29年3月期）第3四半期連結業績概要
2017-01-2608:30当社による米国バイオベンチャー企業 Tolero Pharmaceuticals
2017-01-2308:45米国臨床腫瘍学会 消化器癌シンポジウム（ASCO-GI）2017においてがん幹細胞性阻害剤ナパブカシンに関するデータを発表
2017-01-1608:30ドパミン・ノルエピネフリン再取り込み阻害剤dasotraline（SEP-225289）の成人の過食性障害および注意欠如・多動症を対象とした臨床試験結果の速報について
2016-12-2208:00慢性閉塞性肺疾患（COPD）治療剤 3 製品の米国におけるライセンス契約の締結について
2016-12-2116:30当社による米国バイオベンチャー企業Tolero Pharmaceuticals
2016-12-2116:30米国連結子会社間の合併に関するお知らせ
2016-12-2116:30Tolero社買収合意　カンファレンスコール説明資料
2016-10-2715:30平成29年3月期第2四半期決算短信〔日本基準〕(連結)
2016-10-2715:302016年度（平成29年3月期）第2四半期決算短信補足資料
2016-10-2715:302016年度（平成29年3月期）第2四半期決算説明会
2016-10-2408:30米国子会社サノビオン社による医薬品ベンチャー企業Cynapsus Therapeutics Inc. の買収完了について
2016-10-2115:30早期退職者募集の結果に関するお知らせ
2016-10-2115:30平成29年３月期第２四半期業績予想の修正に関するお知らせ
2016-10-0608:50ESMOにおけるがん幹細胞性阻害剤ナパブカシンの進行性結腸直腸がんを対象とした国際共同フェーズ3試験（CO.23試験）に関する最終解析結果発表について
2016-09-2108:30注意欠如・多動症（ADHD）治療剤として開発中のdasotraline（SEP-225289）の小児を対象としたフェーズ2/3試験結果の速報について
2016-09-0108:00米国子会社サノビオン社による医薬品ベンチャー企業 Cynapsus Therapeutics Inc.買収（子会社化）について
2016-08-3016:00早期退職者募集および役員報酬減額に関するお知らせ
2016-07-2715:30平成29年3月期第1四半期決算短信〔日本基準〕(連結)
2016-07-2715:302016年度（平成29年3月期）第1四半期決算短信補足資料
2016-07-2715:302016年度（平成29年3月期）第1四半期連結業績概要
2016-06-2317:30支配株主等に関する事項について
2016-05-1911:30米国臨床腫瘍学会（ASCO）における抗がん剤 napabucasin および amcasertib の複数のがん種に対するデータ発表のお知らせ
2016-05-1113:15取締役の異動のお知らせ
2016-05-1113:152015年度（平成28年3月期）決算短信補足資料
2016-05-1113:15平成28年3月期決算短信〔日本基準〕(連結)
2016-05-1113:152015年度（平成28年3月期）決算説明会
2016-04-2808:40慢性閉塞性肺疾患（COPD）治療剤SUN-101（グリコピロニウム臭化物）の中等症から重症のCOPDを対象とした第3相臨床試験における良好な結果について
2016-01-2715:00平成28年3月期第3四半期決算短信〔日本基準〕(連結)
2016-01-2715:002015年度（平成28年3月期）第3四半期決算短信補足資料
2016-01-2715:002015年度（平成28年3月期）第3四半期連結業績概要
2016-01-2612:00米国臨床腫瘍学会 消化器癌シンポジウム（ASCO-GI）において抗がん剤Napabucasin（BBI608）の複数のがん種に対するデータを発表
2015-12-2108:00脳梗塞治療剤SB623の北米第2b相臨床試験における被験者募集開始のお知らせ
2015-12-0913:30R&D説明会
2015-10-2815:40平成28年３月期 第２四半期決算短信〔日本基準〕(連結)
2015-10-2815:402015年度（平成28年3月期）　第2四半期決算短信補足資料
2015-10-2815:402015年度（平成28年3月期） 第２四半期決算説明会
2015-10-2313:00平成28年３月期第２四半期業績予想の修正に関するお知らせ
2015-07-2915:00平成28年３月期 第１四半期決算短信〔日本基準〕(連結)
2015-07-2915:002015年度（平成28年3月期）第１四半期連結業績概要
2015-07-2915:002015年度（平成28年3月期）　第1四半期決算短信補足資料
2015-06-1916:30支配株主等に関する事項について
2015-06-1716:00JCRファーマと大日本住友製薬のBBB通過技術を用いた脳神経領域におけるフィージビリティスタディ契約の締結のお知らせ
2015-06-0211:00米国臨床腫瘍学会（ASCO）において抗がん剤BBI608およびBBI503の複数のがん種に対するデータを発表
2015-05-1414:50米国臨床腫瘍学会（ASCO）における抗がん剤BBI608およびBBI503の複数のがん種に対するデータ発表のお知らせ
2015-05-1113:20 平成27年３月期決算短信〔日本基準〕(連結)
2015-05-1113:202014年度（平成27年3月期）決算短信補足資料
2015-05-1113:202014年度（平成27年3月期） 決算説明会
2015-05-0715:00大日本住友製薬と武田薬品の非定型抗精神病薬「Latuda」の欧州における共同開発・独占的販売契約の解消の決定について
2015-04-2416:10内部統制システム構築の基本方針の改定のお知らせ
2015-04-2415:30（続報）非定型抗精神病薬ルラシドンの統合失調症を対象にした第3相臨床試験（PASTEL試験）の解析結果について
2015-01-2915:002014年度（平成27年3月期）　第３四半期決算短信補足資料
2015-01-2915:00平成27年３月期第３四半期決算短信〔日本基準〕(連結)
2015-01-2915:002014年度（平成27年3月期）第３四半期連結業績概要
2014-12-2611:00生産拠点の再編のお知らせ
2014-12-2513:00非定型抗精神病薬ルラシドンの統合失調症を対象にした第3相臨床試験（PASTEL試験）の解析結果の速報について
2014-10-3015:40平成27年３月期第２四半期決算短信〔日本基準〕(連結)
2014-10-3015:40固定資産の譲渡に関するお知らせ
2014-10-3015:402014年度（平成27年3月期）　第2四半期決算短信補足資料
2014-10-0109:00米国Akorn社への「ゾペネックスIS」販売権譲渡に関するお知らせ
2014-09-2615:30脳梗塞治療剤SB623に関する北米での共同開発およびライセンス契約締結のお知らせ
2014-08-2915:00固定資産の譲渡に関するお知らせ
2014-07-3015:00平成27年３月期第１四半期決算短信〔日本基準〕(連結)
2014-07-3015:002014年度（平成27年3月期）　第１四半期決算短信補足資料
2014-07-3015:00業績予想の修正に関するお知らせ
2014-06-1915:00支配株主等に関する事項について
2014-06-1615:30抗がん剤BBI608の結腸直腸がんを対象にした第3相国際共同治験の新規患者登録中止に伴う今期業績影響について（開示事項の経過）
2014-06-0612:00抗がん剤BBI608およびBBI503の試験結果を米国臨床腫瘍学会（ASCO）で発表
2014-05-2315:00抗がん剤BBI608 の結腸直腸がんを対象にした第3相国際共同治験について新規の患者登録中止のお知らせ
2014-05-2118:45商号の英文表記の変更および定款一部変更に関するお知らせ
2014-05-1512:10抗がん剤BBI608およびBBI503の米国臨床腫瘍学会（ASCO）における発表内容のお知らせ
2014-05-0813:00平成26年３月期決算短信〔日本基準〕(連結)
2014-05-0813:002013年度（平成26年3月期）決算短信補足資料
2014-05-0813:00取締役の異動のお知らせ
2014-04-0415:00業績予想の修正に関するお知らせ
2014-03-3108:00非定型抗精神病薬「LATUDA」の欧州における販売許可取得について
2014-01-3115:00平成26年３月期　第３四半期決算短信〔日本基準〕（連結）
2014-01-3115:002013年度（平成26年3月期）　第3四半期決算短信補足資料
2014-01-3115:00Edison社との提携拡大に関するお知らせ ―ミトコンドリア病治療剤に関するライセンス変更契約、共同研究契約、株式購入契約の締結―
2013-12-0215:00ヘリオスと大日本住友製薬の再生・細胞医薬事業に関する提携のお知らせ～世界初のiPS細胞技術を用いた再生・細胞医薬事業に向けた共同開発～
2013-10-3015:05特別損失（減損損失）の計上に関するお知らせ
2013-10-3015:002013年度（平成26年3月期） 第2四半期決算短信補足資料
2013-10-3015:00平成26年３月期第２四半期業績予想との差異および通期業績予想の修正に関するお知らせ
2013-10-3015:00平成26年３月期 第２四半期決算短信〔日本基準〕(連結)
2013-10-0915:00米国における抗がん剤販売会社設立のお知らせ
2013-07-3115:30平成26年３月期　第１四半期決算短信〔日本基準〕（連結）
2013-07-3115:302013年度（平成26年3月期）第1四半期決算短信補足資料
2013-06-2912:15非定型抗精神病薬「LATUDA（ルラシドン塩酸塩）」の米国における双極1型障害うつに対する適応追加承認取得について
2013-06-2117:30支配株主等に関する事項について
2013-06-0408:30BBI608の第1/2相臨床試験（用量漸増試験）結果を米国臨床腫瘍学会（ASCO）で発表
2013-05-1609:00BBI608の米国臨床腫瘍学会（ASCO）での発表内容に関するお知らせ
2013-05-0913:20平成25年３月期　決算短信〔日本基準〕（連結）
2013-05-0913:202012年度（平成25年3月期）　決算短信補足資料
2013-05-0913:20取締役および監査役の異動のお知らせ
2013-05-0913:20定款一部変更に関するお知らせ
2013-05-0913:20BBI608の第1相臨床試験データに関するASCO年次総会での発表について
2013-03-2908:30ミトコンドリア病治療剤に関するライセンス契約締結のお知らせ
2013-03-2816:00日本網膜研究所との資本提携について～iPS細胞技術の実用化に関する連携に向けて～
2013-02-1814:00第三期中期経営計画の策定について
2013-01-3113:002012年度（平成25年3月期）　第3四半期決算短信補足資料
2013-01-3113:00平成25年３月期第３四半期決算短信〔日本基準〕(連結)
2012-10-3113:00平成25年3月期第2四半期決算短信〔日本基準〕(連結)
2012-10-3113:002012年度（平成25年3月期）　第2四半期決算短信補足資料
2012-10-3108:30非定型抗精神病薬「LATUDA(ルラシドン塩酸塩)」の米国FDAによる双極1型障害うつに対する適応追加申請受理について
2012-09-0708:30非定型抗精神病薬「LATUDA(ルラシドン塩酸塩)」の米国における双極1型障害うつに対する適応追加申請について
2012-09-0608:30米国子会社サノビオン社による医薬品企業Elevation Pharmaceuticals, Inc.の買収完了について
2012-08-3108:30米国子会社サノビオン社による医薬品企業Elevation Pharmaceuticals, Inc.買収（子会社化）について
2012-07-2713:00平成25年3月期　第1四半期決算短信〔日本基準〕（連結）
2012-07-2713:00業績予想の修正に関するお知らせ
2012-07-2713:002012年度（平成25年3月期）　第1四半期決算短信補足資料
2012-07-2709:15米国における「LUNESTA」の6ヶ月間の独占期間延長について
2012-06-2217:30支配株主等に関する事項について
2012-05-2512:00サノビオン社による「ブロバナ」に関する特許訴訟の和解について
2012-05-1013:00平成24年3月期　決算短信〔日本基準〕（連結）
2012-05-1013:002011年度（平成24年3月期）　決算短信補足資料
2012-05-1013:00取締役および執行役員の異動のお知らせ
2012-04-2515:00当社による米国医薬品会社Boston Biomedical, Inc.の買収完了について
2012-04-2415:00非定型抗精神病薬「LATUDA(ルラシドン塩酸塩)」の双極1型障害うつ対象の2本の第3相試験(PREVAIL 1・2試験)の結果について
2012-02-2916:30当社による米国医薬品会社Boston Biomedical Inc.買収（子会社化）について
2012-02-2313:30代表取締役および執行役員の異動に関するお知らせ
2012-02-0313:10平成24年3月期 第3四半期決算短信〔日本基準〕（連結）
2012-02-0313:00平成24年3月期通期業績予想の修正に関するお知らせ
2012-02-0313:002011年度（平成24年3月期）　第3四半期決算短信補足資料