1950年6月

日立化学株式会社(旧商号)を設立

1969年12月

日本薬品工業株式会社(現 連結子会社)を買収

1970年7月

日本ケミファ株式会社に商号変更

1971年10月

東京証券取引所市場第二部に上場

1973年10月

埼玉県三郷市に研究所を開設

1975年7月

東京都千代田区(現在地)に本社を移転

1976年3月

東京証券取引所市場第一部に指定替え

〃

ジャパンソファルシム株式会社(現 関連会社)を設立

1976年4月

臨床検査薬事業に進出

1977年10月

茨城県真壁郡(現 筑西市)に茨城工場(現 日本薬品工業つくば工場)を開設、医薬品の製造を開始

1979年4月

札幌支店(現 北日本支店)、仙台支店(現 北日本支店)、名古屋支店、大阪支店を開設

1982年10月

福岡支店(現 西日本支店)を開設

1983年4月

広島支店(現 西日本支店)を開設

1983年10月

関越支店を開設

1986年9月

株式会社化合物安全性研究所(現 連結子会社)を買収

1988年4月

「ウラリット-U(現 ウラリット-U配合散)」を発売

1992年6月

「ウラリット錠(現 ウラリット配合錠)」を発売

1993年9月

「ソレトン錠」を発売

1995年6月

「カルバン錠」を発売

2002年5月

茨城工場(現 日本薬品工業つくば工場)において環境マネジメントシステムの国際規格「ISO 14001」の認証取得

2002年9月

Ranbaxy Laboratories Limited(本社:インド、以下「ランバクシー社」)と包括的資本業務提携契約を締結し、日本薬品工業の発行済株式の10%をランバクシー社に譲渡する

2003年7月

「プラバスタン錠(現 プラバスタチンNa錠『ケミファ』)」を発売

2005年11月

日本薬品工業を当社とランバクシー社との50%:50%の合弁会社とする

2005年12月

シャプロ株式会社(現 連結子会社)を設立

2008年7月

「アムロジピン錠『ケミファ』」を発売

2009年12月

ランバクシー社との包括的資本業務提携関係解消に伴い、日本薬品工業を連結子会社とする

2010年7月

株式交換により日本薬品工業を完全子会社とする

2010年10月

吸収分割により茨城工場を日本薬品工業へ承継し、つくば工場に改称

2014年3月

日本薬品工業つくば工場に全面免震構造の3号棟竣工

2015年3月

日本薬品工業がベトナムの現地製薬会社であるM.S.T Pharm Co Ltd(以下、「MST社」)と合弁でNippon Chemiphar Vietnam Joint Venture Co., Ltd.を設立

2015年10月

日本薬品工業がMST社からNippon Chemiphar Vietnam Joint Venture Co., Ltd.の出資持分すべてを譲り受けるとともに、社名をNippon Chemiphar Vietnam Co., Ltd.(現 連結子会社)に変更

2017年3月

Nippon Chemiphar Vietnamのベトナム工場竣工(ビンズン省)

2017年10月

大塚倉庫西日本ロジスティクスセンター内(兵庫県神戸市)に西日本物流センターを開設

2018年12月

Nippon Chemiphar Vietnamが「ウラリット配合錠」「ソレトン錠」の日本輸出開始

2019年2月

フェリングファーマ株式会社より、経口腸管洗浄剤「ピコプレップ配合内用剤」の製造販売承認を承継

2019年9月

東日本物流センターを丸天運送東日本物流センター内(埼玉県春日部市)から大塚倉庫首都圏中央センター内(千葉県浦安市)に移転

2020年2月

アレルギー検査キット「ドロップスクリーン 特異的IgE 測定キット ST-1」及び測定装置である「ドロップスクリーンA-1」を販売開始

2020年3月

Delta-Fly Pharma株式会社と「DFP-17729」に関する、国内における販売権並びに製造権についてライセンス契約を締結

2020年5月

マイランEPD合同会社との間で、同社が製造販売承認を有しているマクロライド系抗生物質製剤「クラリシッド」の日本における販売移管、商標権使用許諾及び製造販売承認を承継する基本契約を締結

2021年6月

住友ファーマ株式会社と「NC-2800」に関する共同研究開発契約及びオプション契約を締結

2022年3月

Delta-Fly Pharma株式会社と「DFP-14323」に関する国内独占的販売権についてライセンス契約を締結

2022年4月

東京証券取引所の市場区分の見直しにより東京証券取引所の市場第一部からプライム市場へ移行

2023年2月

南京寧和衡信製薬有限公司(Nanjing Neiwa Pharmaceutical Co., Ltd. 本社:中国南京市)と「NC-2500」の中国におけるライセンス契約を締結

2023年10月

東京証券取引所のプライム市場からスタンダード市場へ移行