- 【業種】
- 医薬品
- 【市場】
- グロース（内国株式）
- 【決算期】
- 3月
- 【会社設立】
- 【上場】
- 2014.9
- 【直近決算日】
- 2025-05-13（4Q）
- 【決算予定日】
- 未定
- 【時価総額】
- 39億7100万円
- 【PBR】
- 1.3倍
- 【配当利回り(予)】
- 0%
自社の創薬プラットフォーム「RiboARTシステム」を活用し、革新的な核酸医薬品の創製、特にアプタマー創薬を行う。
主な開発品には、滲出型加齢黄斑変性や軟骨無形成症の治療薬としての効果が期待されるアプタマー「umedaptanibpegol」があり、臨床POCの獲得を目指して様々な取り組みが進められている。
さらに、肺動脈性肺高血圧症や心不全などの疾患に対してもアプタマーを活用した新薬の開発が進行中で、医薬品市場における新たな付加価値を創出するための取り組みが続いている。
| 年度 | タイプ | 日付 | 売上高 | 営業利益 | 経常利益 | 純利益 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2023-03 | 新規 | 2022-05-13 | 65 | -2,402 | -2,293 | -2,294 |
| 2024-03 | 新規 | 2023-05-12 | -1,366 | -1,249 | -1,250 | |
| 2025-03 | 新規 | 2024-05-14 | 1 | -1,436 | -1,404 | -1,405 |
| 変更 | 2024-08-09 | 2(⬆) | -1,436(→) | -1,403(⬆) | -1,404(⬆) | |
| 今期 | 新規 | 2025-05-13 | -1,357 | -1,350 | -1,351 |
2【沿革】
当社は、東京大学医科学研究所の教授であった中村義一(現当社代表取締役社長)の研究成果を利用して、RNAを成分とする医薬品(「アプタマー医薬」)の開発を目的に、2003年8月に設立された創薬プラットフォーム系バイオベンチャーであります。その設立理念は、「UnmetMedicalNeeds(未だに満足すべき治療法のない疾患領域の医療ニーズ)に応える」、「日本の創薬力を復活させる」、「産学連携を推進しアカデミアの研究成果を社会へ還元する」、ことであります。創薬プラットフォーム系バイオベンチャーとは、特定の標的や疾患に限定されることなく、様々な疾患分野に応用される創薬技術をベースとして、多様な新薬シーズを開発できるバイオベンチャーであると当社では考えております。
当社のコアとなる創薬技術「RiboARTシステム」は、アプタマー創薬に関する総合的な技術や知識、経験、ノウハウ等から成り、多様なプラットフォーム(本技術を応用して様々な新薬のシーズを創出する場、即ち創薬基盤)を構築しております。当社は「RiboARTシステム」を活用して疾患や標的タンパク質に限定されない様々な新薬を創製する事業を展開してまいりました。
このような創薬活動の成果として、製薬企業との事業提携契約(共同研究契約、ライセンス契約)を締結するとともに、これに連動して、複数の提携先と資本提携も実施し、統合的な事業推進を図ってまいりました。
当社は今後もアプタマー医薬を中心とした研究開発を推進し、創薬分野での日本の技術立国の進展及び人々の健康の増進に貢献していきたいと考えております。
年月 | 事項 |
2003年８月 | 医薬品開発のコンサルティング等を目的として、東京都板橋区に株式会社リボミックを設立（資本金1,000万円） |
2005年３月 | 本社を東京都港区白金台に移転し、RNAアプタマーを利用した新規医薬品の開発を本格的に開始 |
2005年６月 | 国立大学法人東京大学とRNAアプタマー創薬に関する研究を目的とした共同研究契約を締結 |
2006年10月 | 米国Archemix Corp.（以下「アルケミックス社」という。）とIgGアプタマーの創製に関するSELEX法特許の非独占的ライセンス契約を締結 |
2007年12月 | アルケミックス社と抗Midkineアプタマーの創製に関するSELEX法特許の独占的ライセンス契約を締結 |
2008年１月 | 大塚製薬株式会社と医薬品用途の開発候補アプタマーの創出とそれを用いた医薬品の開発・販売に関して長期共同研究契約を締結 |
2008年６月 | アルケミックス社とリサーチライセンス・オプションに関する契約を締結 |
2011年２月 | 全薬工業株式会社とRNAアプタマー創薬の技術アドバイスに関する契約を締結 |
2012年４月 | 東京大学医科学研究所に社会連携講座（「RNA医科学」社会連携研究部門）を設置 |
2014年３月 | 大正製薬株式会社とアプタマー新薬に関する共同研究契約を締結 |
2014年４月 | 藤本製薬株式会社と抗NGFアプタマーの独占的実施権の供与に関するライセンス契約を締結 |
2014年９月 | 東京証券取引所マザーズに株式を上場 |
2017年３月 | アステラス製薬株式会社とアプタマー医薬品開発に関する共同研究契約を締結 |
2017年５月 | 大塚製薬株式会社と抗Midkineアプタマーの独占的実施権の供与に関するライセンス契約を締結 |
2017年８月 | 米国カリフォルニア州にRIBOMIC USA Inc.を設立 |
2018年10月 | 滲出型加齢黄斑変性を対象疾患とするRBM-007の米国における第１/２a相臨床試験を開始 |
2019年１月 | ビタミンC60バイオリサーチ株式会社とアプタマー技術を活用した化粧品原料開発に関する共同研究開発契約を締結 |
2019年12月 | 滲出型加齢黄斑変性を対象疾患とするRBM-007の米国における第２相臨床試験を開始 |
2020年３月 | 韓国AJU薬品株式会社との間で、RBM-007の韓国・東南アジア地域における滲出型加齢黄斑変性を適応疾患とする独占的開発権並びに販売権の供与に関するライセンス契約を締結 |
2020年７月 | 軟骨無形成症を対象疾患とするRBM-007の日本における第１相臨床試験を開始 |
2020年10月 | 滲出型加齢黄斑変性を対象疾患とするRBM-007の米国での第２相臨床試験の延長試験を開始 |
2021年２月 | あすか製薬株式会社との共同研究に関する共同研究開発契約を締結 |
2021年７月 | 滲出型加齢黄斑変性を対象疾患とするRBM-007の米国での医師主導治験を開始 |
2022年11月 | 軟骨無形成症を対象疾患とした前期第２相試験実施のための観察試験開始 |
2023年４月 | 軟骨無形成症を対象疾患とした前期第２相臨床試験開始 |
2023年９月 | 学校法人慈恵大学と光免疫療法に関する共同研究契約を締結 |
2023年10月 | 北海道大学とのANCA関連血管炎に関する共同研究契約を締結 |
2023年10月 | 味の素株式会社と次世代型アプタマー医薬品に関する共同研究契約を締結 |
2023年12月 | 軟骨無形成症を対象疾患とした前期第２相長期投与試験開始 |