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基本データ
【業種】医薬品
【市場】スタンダード（外国株式）
【決算期】
【会社設立】
【上場】
【直近決算日】
【決算予定日】
【時価総額】00万円
【予想PER】倍
【PBR】倍
【自己資本比率】 %
業績予想（通期のみ）
年度タイプ日付売上高営業利益経常利益純利益
全部
業績・配当修正
決算
決算補足資料
月次
中期経営計画
日付時間タイトル
2024-11-1508:00米国におけるMN-001（タイペルカスト）の肝臓におけるトリグリセリド（中性脂肪）合成の減少に関する特許承認のお知らせ
2024-11-1415:302024年12月期 第3四半期決算補足説明資料
2024-11-1408:002024年12月期 第3四半期決算短信〔米国基準〕（連結）
2024-11-1208:00導出済みAAVベクター技術米国特許に関する訴訟の和解に関するSanofi社からの通知受領のお知らせ
2024-09-3022:00米国国立衛生研究所からの資金提供によるMN-166（イブジラスト）の筋萎縮性側索硬化症（ALS）を対象とするExpand Accsee Protocol臨床治験に関するお知らせ
2024-08-3008:00米国におけるMN-166（イブジラスト）の新型コロナ感染症後遺症を対象とする特許の承認に関するお知らせ
2024-08-1412:002024年12月期半期報告書の提出期限延長に係る承認及びその後に提出する半期報告書の提出期限延長に関する承認申請書に係る承認のお知らせ
2024-08-0908:002024年12月期 第2四半期（中間期）決算補足説明資料
2024-08-0908:002024年12月期 第2四半期（中間期）決算短信〔米国基準〕（連結）
2024-08-0215:002024年12月期半期報告書及びその後に提出する半期報告書の提出期限延長に関する承認申請書提出のお知らせ
2024-06-2708:00カナダにおける子会社の設立に関するお知らせ
2024-06-1215:00ストックオプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ
2024-06-1208:00定時株主総会の決議に関するお知らせ
2024-06-0519:00米国におけるMN-166（イブジラスト）の様々な悪性腫瘍の転移予防を対象とする特許の承認に関するお知らせ
2024-05-2019:00米国におけるMN-166（イブジラスト）の眼悪性腫瘍の転移予防を対象とする特許の承認に関するお知らせ
2024-05-1419:00米国におけるMN-166（イブジラスト）の塩素ガス誘発性急性呼吸窮迫症候群（ARDS）を適応とする特許の承認に関するお知らせ
2024-05-1008:002024年12月期 第1四半期決算短信〔米国基準〕（連結）
2024-05-1008:002024年12月期 第1四半期決算補足説明資料
2024-05-0719:00米国におけるMN-166（イブジラスト）の新たな徐放性製剤に関する特許承認決定に関するお知らせ
2024-04-1915:00四半期報告書の提出期限延長に関する書面提出のお知らせ
2024-03-2708:00日本におけるMN-166（イブジラスト）の黄斑損傷を対象とする新たな特許の承認に関するお知らせ
2024-03-2115:00定時株主総会にかかる基準日設定に関するお知らせ
2024-02-2015:002023年12月期 決算補足説明資料
2024-02-1608:00連結業績の前期実績値との差異に関するお知らせ
2024-02-1608:002023年12月期 決算短信〔米国基準〕（連結）
2024-01-2209:00ストックオプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ
2024-01-1720:00中国におけるMN-166（イブジラスト）の黄斑損傷を対象とする新たな特許の承認に関するお知らせ
2023-12-2715:00第三者割当増資により調達した資金の支出予定時期の変更に関するお知らせ
2023-12-0708:00欧州におけるMN-166（イブジラスト）の進行型多発性硬化症を適応とする新たな特許承認決定に関するお知らせ
2023-11-1008:002023年12月期 第3四半期決算短信〔米国基準〕（連結）
2023-11-1008:002023年12月期 第3四半期決算補足説明資料
2023-10-2714:00遺伝子治療基盤技術の導出先Sanofi S.A.によるAAVを用いたフェニルケトン尿症を対象とする遺伝子治療の臨床治験開始に関するお知らせ
2023-10-1315:00四半期報告書の提出期限延長に関する書面提出のお知らせ
2023-10-1108:00カナダにおけるMN-166（イブジラスト）とリルゾール併用療法のALS（筋萎縮性側索硬化症）を適応とする特許承認に関するお知らせ
2023-10-0508:00Sanofi S.A.からのマイルストーンの受領に関するお知らせ
2023-09-2808:00米国生物医学先端研究開発機構（BARDA）との共同開発による塩素ガス暴露による肺障害に対する医学的対策としてのMN-166の研究結果に関するお知らせ
2023-08-1708:00ヨーロッパにおけるMN-166（イブジラスト）の黄斑損傷を対象とする新たな特許の承認に関するお知らせ
2023-08-1608:00ヨーロッパにおけるMN-001（タイペルカスト）の強皮症・全身性硬化症（全身性強皮症）を適応とする特許承認のお知らせ
2023-08-1515:002023年12月期 第2四半期決算補足説明資料
2023-08-1508:00欧州におけるMN-001（タイペルカスト）及びMN-002の肝線維化を認める進行型NASHを適応とする特許承認に関するお知らせ
2023-08-1008:002023年12月期 第2四半期決算短信〔米国基準〕（連結）
2023-07-1415:00四半期報告書の提出期限延長に関する書面提出のお知らせ
2023-06-2919:00第46回アルコール依存症学会学術集会におけるアルコール使用障害を対象としたMN-166（イブジラスト）のフェーズ2b臨床治験の結果発表に関するお知らせ
2023-06-1415:00ストックオプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ
2023-06-1408:00定時株主総会の決議に関するお知らせ
2023-05-1815:302023年12月期 第1四半期決算補足説明資料
2023-05-1508:00ヨーロッパにおけるMN-166（イブジラスト）の微生物感染症患者を対象とする特許承認に関するお知らせ
2023-05-1208:002023年12月期 第1四半期決算短信〔米国基準〕（連結）
2023-05-0108:00カナダにおけるMN-001（タイペルカスト）及びMN-002の肝線維化を認める進行型NASHを適応とする特許承認に関するお知らせ
2023-04-1415:00四半期報告書の提出期限延長に関する書面提出のお知らせ
2023-04-0311:30定時株主総会にかかる基準日設定に関するお知らせ
2023-03-1008:00MN-166（イブジラスト）の塩素ガス曝露による肺障害に対する米国生物医学先端研究開発機構（BARDA）との共同開発契約の期間再延長に関するお知らせ
2023-02-2215:002022年12月期 決算説明会資料
2023-02-1708:00連結業績の前期実績値との差異に関するお知らせ
2023-02-1708:002022年12月期 決算短信〔米国基準〕（連結）
2023-02-0908:00MN-166（イブジラスト）のLong-COVID（新型コロナ後遺症）を対象とするフェーズ2/3臨床治験のカナダ保健省からの開始承認に関するお知らせ
2023-01-3108:00MN-166（イブジラスト）のアルコール使用障害（アルコール依存症）を対象とするフェーズ2b臨床治験の患者登録完了に関するお知らせ
2023-01-1308:00MN-166（イブジラスト）のグリオブラストーマ（神経膠芽腫）を対象とするフェーズ1/2臨床治験の患者登録完了に関するお知らせ
2023-01-1112:00カナダにおけるMN-001（タイペルカスト）及びMN-002の強皮症・全身性硬化症（全身性強皮症）を適応とする特許承認のお知らせ
2023-01-1012:00ブラジルにおけるMN-001（タイペルカスト）及びMN-002の高中性脂肪血症、高コレステロール血症及び高リポタンパク血症を適応とする特許承認のお知らせ
2023-01-0608:00MN-166（イブジラスト）の非経口製剤の臨床治験完了に関するお知らせ
2022-11-1115:002022年12月期 第3四半期決算補足説明資料
2022-11-1108:002022年12月期 第3四半期決算短信〔米国基準〕（連結）
2022-10-1416:00四半期報告書の提出期限延長に関する書面提出のお知らせ
2022-09-1508:00MN-166（イブジラスト）のグリオブラストーマ（神経膠芽腫）を適応とする米国における新たな特許承認のお知らせ
2022-09-1408:00MN-001（タイペルカスト）及び MN-002の高中性脂肪血症、高コレステロール血症及び高リポタンパク血症を適応とするカナダにおける特許承認のお知らせ
2022-08-1619:30MN-166（イブジラスト）のLong-COVID（新型コロナ後遺症）を対象とするカナダ政府助成金による大規模臨床治験への参加に関するお知らせ
2022-08-1208:002022年12月期 第2四半期決算短信〔米国基準〕（連結）
2022-08-1208:002022年12月期 第2四半期決算補足説明資料
2022-07-2719:30韓国におけるMN-001（タイペルカスト）及びMN-002の線維症を適応とする特許承認に関するお知らせ
2022-07-2619:30MN-001（タイペルカスト）の2型糖尿病または高中性脂肪血症を併発するNAFLD患者を対象とするフェーズ2臨床治験開始に関するお知らせ
2022-07-2208:00MN-166（イブジラスト）の新たな非経口製剤の完成及び臨床試験開始に関するお知らせ
2022-07-1515:00四半期報告書の提出期限延長に関する書面提出のお知らせ
2022-06-3008:00MN-166（イブジラスト）の塩素ガス曝露による肺障害に対する米国生物医学先端研究開発機構（BARDA）との共同開発契約の期間延長に関するお知らせ
2022-06-2308:00順天堂大学大学院医学研究科とのMN-001（タイペルカスト）に関する共同研究開始に関するお知らせ
2022-06-1715:00執行役人事（新CFOの就任）に関するお知らせ
2022-06-1715:00ストックオプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ
2022-06-1512:00定時株主総会の決議に関するお知らせ
2022-06-0819:30MN-166（イブジラスト）の急性呼吸窮迫症候群リスクを有する重症COVID-19入院患者を対象とするフェーズ2臨床治験の良好なトップラインデータに関するお知らせ
2022-05-2311:302022年12月期 第1四半期決算補足説明資料
2022-05-1308:302022年12月期 第1四半期決算短信〔米国基準〕（連結）
2022-04-1515:00四半期報告書の提出期限延長に関する書面提出のお知らせ
2022-04-1312:00MN-166（イブジラスト）の急性呼吸窮迫症候群（ARDS）リスクを有する重症COVID-19入院患者を対象とするフェーズ2臨床治験の患者登録完了に関するお知らせ
2022-04-1119:30MN-001（タイペルカスト）のNAFLD・2型糖尿病・高中性脂肪血症を併発する患者を対象とするフェーズ2臨床治験計画に関するお知らせ
2022-04-0508:00導出済みAAVベクター技術米国特許に関するSanofi社からの通知受領のお知らせ
2022-03-1815:00定時株主総会にかかる基準日のお知らせ
2022-03-1719:30韓国におけるMN-001（タイペルカスト）及びMN-002の肝線維化を認める進行型NASHを適応とする特許承認に関するお知らせ
2022-03-0118:302021年12月期 通期決算補足説明資料
2022-02-1708:302021年12月期 決算短信〔米国基準〕（連結）
2022-02-1708:30連結業績の前期実績値との差異に関するお知らせ
2022-02-1417:002021年12月期決算発表予定日に関するお知らせ
2022-02-0120:30MN-001（タイペルカスト）の高中性脂肪血症、高コレステロール血症及び高リポタンパク血症を適応とする韓国における特許承認のお知らせ
2022-01-3120:30カナダにおけるMN-001（タイペルカスト）及びMN-002の肝細胞風船化（バルーニング）を適応とする特許の承認に関するお知らせ
2022-01-2720:30ヨーロッパにおけるMN-166（イブジラスト）のアルコール使用障害を適応とする特許の承認に関するお知らせ
2022-01-2620:30ヨーロッパにおけるMN-001（タイペルカスト）及びMN-002の肝細胞風船化（バルーニング）を適応とする特許の承認に関するお知らせ
2022-01-1215:00新市場区分における「スタンダード市場」への移行に関するお知らせ
2021-12-1320:30米国におけるMN-166（イブジラスト）とリルゾール併用療法のALS（筋萎縮性側索硬化症）を適応とする特許の承認に関するお知らせ
2021-11-3015:002021年12月期 第3四半期決算補足説明資料
2021-11-1215:302021年12月期 第3四半期決算短信〔米国基準〕（連結）
2021-10-1515:00四半期報告書の提出期限延長に関する書面提出のお知らせ
2021-09-2409:00新市場区分における「スタンダード市場」選択に関するお知らせ
2021-08-1308:002021年12月期 第2四半期決算短信〔米国基準〕（連結）
2021-08-1308:002021年12月期 第2四半期決算補足説明資料
2021-08-0208:00執行役人事（新CFOの就任）に関するお知らせ
2021-07-1615:00四半期報告書の提出期限延長に関する書面提出のお知らせ
2021-07-0619:30米国におけるMN-166（イブジラスト）の眼科領域神経変性疾患を適応とする新たな特許の承認に関するお知らせ
2021-06-2819:30米国生物医学先端研究開発機構（BARDA）との提携共同開発によるMN-166（イブジラスト）の塩素ガス暴露による肺障害に対するマウスモデル試験の開始のお知らせ
2021-06-1708:30定時株主総会の決議に関するお知らせ
2021-06-1708:30ストックオプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ
2021-06-0719:30米国生物医学先端研究開発機構（BARDA）との提携共同開発におけるMN-166（イブジラスト）の塩素ガス暴露による肺障害に対する動物試験の開始のお知らせ
2021-05-1808:00執行役人事（新CBOの就任）に関するお知らせ
2021-05-1808:00ストックオプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ
2021-05-1408:302021年12月期 第1四半期決算短信〔米国基準〕（連結）
2021-05-0609:00ヨーロッパにおけるMN-166（イブジラスト）とリルゾール併用療法のALS（筋萎縮性側索硬化症）を適応とする特許の承認に関するお知らせ
2021-04-2608:00執行役人事（新CSOの就任）に関するお知らせ
2021-04-2608:00ストックオプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ
2021-04-2219:30Sanofi S.A.からのマイルストーンの受領に関するお知らせ
2021-04-1615:00四半期報告書の提出期限延長に関する書面提出のお知らせ
2021-04-0116:30従業員株式購入プランの実施（新株発行）に関するお知らせ
2021-03-2615:00定時株主総会にかかる基準日のお知らせ
2021-03-1017:002020年12月期 決算説明会資料
2021-03-1008:00米国生物医学先端研究開発機構（BARDA）との提携によるMN-166（イブジラスト）の共同開発に関するお知らせ
2021-03-0320:30バイオコモ株式会社及び三重大学との新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）に対する新規ワクチンの共同開発に関する協議の終了に関するお知らせ
2021-02-2515:45業績基準に係る監理銘柄（確認中）の指定解除に関するお知らせ
2021-02-1915:002020年12月期 決算短信〔米国基準〕（連結）
2021-02-1915:00ストックオプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ
2021-02-0515:002020年12月期決算発表の延期に関するお知らせ
2021-02-0108:00第三者割当による新株式発行の払込完了に関するお知らせ
2021-01-1908:00日本におけるMN-166（イブジラスト）とリルゾール併用療法のALS（筋萎縮性側索硬化症）を適応とする特許の承認に関するお知らせ
2021-01-1211:30第三者割当による新株式の発行及び主要株主の異動に関するお知らせ
2020-12-2920:30米国におけるMN-166（イブジラスト）の進行性多発性硬化症を適応とする新たな特許の承認に関するお知らせ
2020-12-2808:30業績基準に係る監理銘柄（確認中）の指定に関するお知らせ
2020-12-2808:002020年12月期の当社業績の見通しに関するお知らせ
2020-12-1520:30NASDAQバイオテクノロジー指数構成銘柄への採用に関するお知らせ
2020-11-2420:30抗SARS-CoV-2（新型コロナウイルス）ワクチン（BC-PIV/S）の製造に向けたMaster Virus Seed Stock（MVSS）製造開始に関するお知らせ
2020-11-1810:30当社株式の新規上場審査基準に準じた審査の申請に関するお知らせ
2020-10-2708:302020年12月期 第3四半期決算短信〔米国基準〕（連結）
2020-10-2219:30MN-166（イブジラスト）の化学療法誘発性末梢神経障害を対象とする多施設フェーズ2b臨床治験の開始に関するお知らせ
2020-10-2119:30新取締役の就任及び取締役の退任に関するお知らせ
2020-10-2119:30ストックオプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ
2020-10-1615:00四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ
2020-10-0117:00従業員株式購入プランの実施（新株発行）に関するお知らせ
2020-09-2319:30新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）に対する新規ワクチン開発の経過に関するお知らせ ～S1タンパクに対する血清IgG抗体及び鼻腔粘膜におけるIgA抗体産生を確認～
2020-09-0119:30新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）に対する新規ワクチン開発の経過に関するお知らせ ～プロトタイプでの特異抗体誘導の確認について～
2020-08-2114:302020年12月期第2四半期 決算説明会資料
2020-08-0408:30ストックオプション（新株予約権）の発行内容確定に関するお知らせ
2020-08-0308:30ストックオプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ
2020-07-2908:302020年12月期 第2四半期決算短信〔米国基準〕（連結）
2020-07-2719:30バイオコモ株式会社及び三重大学との新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）に対する新規ワクチンの共同開発に関するお知らせ
2020-07-1715:00四半期報告書の提出期限延長に関する書面提出のお知らせ
2020-07-0119:30MN-166（イブジラスト）のCOVID-19感染による急性呼吸窮迫症候群（ARDS）を適応とするIND申請に対する承認通知受領のお知らせ
2020-06-2408:00ヨーロッパにおけるMN-001（Tipelukast）の高中性脂肪血症、高コレステロール血症及び高リポタンパク血症を適応とする特許承認のお知らせ
2020-06-1915:00執行役人事（新CFOの就任）に関するお知らせ
2020-06-1715:00ストックオプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ
2020-06-1708:30定時株主総会の決議に関するお知らせ
2020-06-0208:00ストックオプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ
2020-04-2408:302020年12月期 第1四半期決算短信〔米国基準〕（連結）
2020-04-2108:00米国におけるMN-166（イブジラスト）のグリオブラストーマ（神経膠芽腫）を適応とする新たな特許の承認に関するお知らせ
2020-04-1715:00四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ
2020-04-1609:00取締役の退任に関するお知らせ
2020-04-0819:00MN-166（イブジラスト）のCOVID-19感染による急性呼吸窮迫症候群（ARDS）を対象とする臨床治験開始のお知らせ
2020-04-0117:00ストックオプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ
2020-04-0117:00従業員株式購入プランの実施（新株発行）に関するお知らせ
2020-03-1209:15定時株主総会にかかる基準日のお知らせ
2020-03-1008:00重症肺炎および急性呼吸窮迫症候群（ARDS）を対象としたMN-166（イブジラスト）の開発開始に関するお知らせ
2020-02-1911:002019年12月期 決算説明会資料
2020-02-1808:00日本におけるMN-001（Tipelkast）及びMN-002の肝線維化を認める進行型NASHを適応とする特許承認のお知らせ
2020-02-1408:302019年12月期 決算短信〔米国基準〕（連結）
2020-02-0713:15当社株式の業績基準に係る猶予期間の延長に関するお知らせ
2020-02-0408:30ストックオプション（新株予約権）の発行内容確定に関するお知らせ
2020-02-0308:00ストックオプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ
2020-01-2808:00ヨーロッパにおけるMN-001（Tipelkast）の特発性肺線維症（Idiopathic Pulmonary Fibrosis）を適応とする特許承認のお知らせ
2020-01-1015:00ストックオプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ
2019-12-2715:002019年12月期の当社業績の見通しに関するお知らせ
2019-12-0508:00第30回 ALS/MND国際シンポジウムにおけるMN-166のALSを適応とする臨床治験に関してさらなるデータ解析結果発表のお知らせ
2019-10-2819:00カナダにおけるMN-166（イブジラスト）のALS（筋萎縮性側索硬化症）を適応とする特許承認のお知らせ
2019-10-2809:002019年12月期通期業績予想の修正に関するお知らせ
2019-10-2518:002019年12月期 第3四半期決算短信〔米国基準〕（連結）
2019-10-2319:00日本におけるMN-001のNASH/NAFLDを適応とする特許承認のお知らせ
2019-10-1815:30四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ
2019-10-0808:00日本におけるMN-001及びMN-002の特発性肺線維症（Idiopathic Pulmonary Fibrosis）を適応とする特許承認のお知らせ
2019-10-0116:00従業員株式購入プランの実施（新株発行）に関するお知らせ
2019-10-0108:00中国におけるMN-001（Tipelkast）の特発性肺線維症（Idiopathic Pulmonary Fibrosis）を適応とする特許承認のお知らせ
2019-07-3108:00国立循環器病研究センターとの共同研究開始に関するお知らせ
2019-07-2911:002019年12月期 第2四半期 決算説明会資料
2019-07-2608:302019年12月期 第2四半期決算短信〔米国基準〕（連結）
2019-07-2512:00新取締役の就任に関するお知らせ
2019-07-1915:30四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ
2019-07-1208:00MN-166（イブジラスト）の進行型多発性硬化症を適応とするフェーズ3臨床治験計画に関するお知らせ
2019-06-2615:002019年12月期第2四半期決算発表および決算説明会のお知らせ
2019-06-1216:40当社株式の業績基準に係る猶予期間入りに関するお知らせ
2019-06-1115:30ストックオプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ
2019-06-1108:30定時株主総会の決議に関するお知らせ
2019-06-0608:00筋萎縮性側索硬化症（ALS）におけるMN-166（イブジラスト）のフェーズ2b/3臨床治験キックオフミーティングの開催に関するお知らせ
2019-05-2108:40インターネット上の当社に関する記事および書き込みについて
2019-05-0808:00英国ロンドンで開催されたMN-166のDegenerative Cervical Myelopathy（変性性頸椎脊椎症）を対象とするフェーズ3臨床治験キックオフミーティング参加のお知らせ
2019-04-2608:302019年12月期 第1四半期決算短信〔米国基準〕（連結）
2019-04-2408:00米国におけるMN-166のグリオブラストーマ（神経膠芽腫）を適応とする特許承認のお知らせ
2019-04-1915:30四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ
2019-04-1608:00MN-166（イブジラスト）のALS（筋萎縮性側索硬化症）を適応とするフェーズ2b/3臨床治験プロトコルのFDA審査完了のお知らせ
2019-04-0408:00中国におけるMN-001の高中性脂肪血症、高コレステロール血症及び高リポタンパク血症を適応とする特許承認のお知らせ
2019-04-0208:00MN-166の進行型多発性硬化症を適応とするSPRINT-MS フェーズ2b臨床治験 サブグループ解析結果のお知らせ
2019-04-0119:00従業員株式購入プランの実施（新株発行）に関するお知らせ
2019-03-0608:00東京慈恵会医科大学との共同研究開始のお知らせ
2019-03-0508:00欧州（ドイツ）子会社の設立のお知らせ
2019-02-1513:302018年12月期 決算説明会資料
2019-02-1408:302018年12月期 決算短信〔米国基準〕（連結）
2019-01-2308:00定時株主総会にかかる基準日のお知らせ
2019-01-2208:00MN-166 とリルゾール併用療法でのALS（筋萎縮性側索硬化症）および その他の神経変性疾患を適応とする特許承認のお知らせ
2019-01-1615:30ストックオプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ
2019-01-1615:30平成30年12月期決算説明会の開始時間変更に関するお知らせ
2019-01-0915:30平成30年12月期決算発表および決算説明会のお知らせ
2019-01-0908:00再発性グリオブラストーマ（神経膠芽腫（GBM））を適応とするMN-166（イブジラスト）とTMZ（テモゾロミド）の併用療法の患者登録開始のおしらせ
2019-01-0808:00MN-001及びMN-002の “線維症・線維化疾患”を適応とする日本における特許承認のお知らせ
2018-10-2608:302018年12月期 第3四半期決算短信〔米国基準〕（連結）
2018-10-1915:30四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ
2018-10-0508:00MN-166のグリオブラストーマ（神経膠芽腫）治療適応に対するFDAのオーファンドラッグ指定のお知らせ
2018-10-0119:00従業員株式購入プランの実施（新株発行）に関するお知らせ
2018-09-2608:00ALS（筋萎縮性側索硬化症）を適応とするMN-166のフェーズ3臨床試験に関するFDAからのポジティブなフィードバック受領のお知らせ