- 【業種】
- 医薬品
- 【市場】
- グロース（内国株式）
- 【決算期】
- 12月
- 【会社設立】
- 【上場】
- 2020.8
- 【直近決算日】
- 2025-05-08（1Q）
- 【決算予定日】
- 2025-08-07 (15:30)
- 【時価総額】
- 66億2800万円
- 【PBR】
- 2倍
- 【配当利回り(予)】
- 0%
この技術は、特定の遺伝子の発現を調整することで、希少疾患に対する新たな治療法を提供することを目指す。
同社の事業は、遺伝子治療薬の開発を中心に構成されており、特に約7,000種の希少疾患に関連する遺伝子に対するアプローチを強化している。
加えて、市場のニーズに応えるため、パートナーとの協業と自社開発のハイブリッドモデルを採用し、効率的な開発体制を整えている。
成果として、先天性筋ジストロフィー1A型や、心筋症、中枢神経症などの領域における治療薬の開発が進行中である。
| 年度 | タイプ | 日付 | 売上高 | 営業利益 | 経常利益 | 純利益 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2023-12 | 新規（未定） | 2023-02-13 | 未定 | 未定 | 未定 | 未定 |
| 2024-12 | 新規（未定） | 2024-02-14 | 未定 | 未定 | 未定 | 未定 |
| 今期 | 新規 | 2025-02-13 | 未定 | 未定 | 未定 | 未定 |
2【沿革】
年月 |
概要 |
2016年１月 |
東京都中央区にエディジーン株式会社（現 株式会社モダリス）を設立 |
2016年４月 |
米国マサチューセッツ州ケンブリッジ市に連結子会社EdiGENE Inc. （現 Modalis Therapeutics Inc.）を設立 |
2017年４月 |
アステラス製薬株式会社との間で「CRISPR-GNDM®」を用いた共同研究契約を締結 |
2017年12月 |
アステラス製薬株式会社との間で拡大共同研究契約を締結 |
2019年３月 |
アステラス製薬株式会社との間で遺伝子治療薬開発のライセンス契約を締結 |
2019年３月 |
米国子会社を米国マサチューセッツ州ケンブリッジ市内で移転・拡張 |
2019年８月 |
商号を株式会社モダリス（英語表記：Modalis Therapeutics Corporation）へ変更 同時に米国子会社EdiGENE Inc.の社名をModalis Therapeutics Inc.へ変更 |
2019年９月 |
アステラス製薬株式会社との間で遺伝子治療薬開発の２例目となるライセンス契約を締結 |
2019年11月 |
エーザイ株式会社との間で「CRISPR-GNDM®」を用いた共同研究契約を締結 |
2020年４月 |
Editas Medicine,Inc.との間でCRISPR/Cas9特許の非独占的実施の許諾を受ける ライセンス契約を締結 |
2020年８月 |
東京証券取引所マザーズ市場へ株式を上場 |
2020年９月 |
当社を東京都中央区内で移転 |
2021年10月 |
米国子会社を米国マサチューセッツ州ウォルサム市内へ移転・拡張 |
2022年４月 |
東京証券取引所の市場区分再編に伴い、マザーズ市場からグロース市場へ移行 |
2023年８月 |
アステラス製薬株式会社との遺伝子治療薬開発のライセンス契約及び２例目となる ライセンス契約の再取得 |
2023年12月 |
JCRファーマ株式会社との間で「CRISPR-GNDM®」を用いた共同研究契約を締結 |
2024年4月 |
Ginkgo Bioworks社とのパートナーシップ契約締結 |
2024年10月 |
先天性筋ジストロフィー1a型（LAMA2-CMD）治療薬候補「MDL-101」 米国における 希少疾患指定受理 |