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中期経営計画
ネクセラファーマ
の開示
全334件
日付時間タイトル
2024-06-2708:00アッヴィ社との神経疾患を対象とした創薬提携において10百万米ドルのマイルストンを受領
2024-05-3015:30Centessa社より4.6百万米ドルのマイルストンを受領
2024-05-1716:00RSU制度に基づく新株式発行に関する一部失権（発行株式数減少等）のお知らせ
2024-05-0915:302024年12月期 第１四半期決算短信〔IFRS〕(連結)
2024-05-0915:302024年12月期第1四半期（1月-3月）ビジネスハイライトおよび連結業績について
2024-05-0915:30当社提携先であるニューロクライン社による健常成人を対象としたNBI-1117567の第1相臨床試験開始のお知らせ
2024-04-1716:00事後交付型株式報酬RSU制度に基づく新株式発行および過年度のRSU制度に基づく新株式発行の発行価額等の決定に関するお知らせ
2024-04-1615:30ニューロクライン社との提携プログラムである経口M4受容体作動薬NBI-1117568の長期毒性試験が成功
2024-04-1508:30ピヴラッツ点滴静注液150mgについてHandok社と韓国における独占的販売契約を締結
2024-03-2715:30当社役員体制および社名変更決定のお知らせ
2024-03-2108:30炎症性腸疾患（IBD）の治療薬候補であるEP4受容体作動薬HTL0033744の第1相臨床試験における最初の被験者への投与のお知らせ
2024-03-1115:30統合失調症の全症状を治療対象としたファーストインクラス治療薬の共同開発に関する新規提携のお知らせ
2024-03-0615:30Formosa社より2.5百万米ドルのマイルストンを受領
2024-02-1608:30当社および子会社の商号変更、当社本店所在地変更および定款の一部変更ならびに連結子会社間の合併のお知らせ
2024-02-1315:302023年12月期 決算短信〔IFRS〕(連結)
2024-02-1315:302023年12月期連結業績と前期連結業績との差異および金融費用の計上に関するお知らせ
2024-02-1315:302023年12月期（1月-12月）ビジネスハイライトおよび連結業績について
2023-12-1518:30資金調達完了のお知らせ
2023-12-1518:30第三者割当による新株式発行の払込完了に関するお知らせ
2023-12-0715:30ピヴラッツ点滴静注液150mg（クラゾセンタンナトリウム）の韓国における製造販売承認について
2023-12-0617:00当社提携先のニューロクライン社による新たなムスカリン受容体作動薬候補2品目の第1相臨床試験について
2023-11-2901:40海外募集による新株式及び2028年満期ユーロ円建転換社債型新株予約権付社債並びに第三者割当による新株式の発行条件等の決定に関するお知らせ
2023-11-2901:402026年満期ユーロ円建転換社債型新株予約権付社債の買入消却に関するお知らせ
2023-11-2816:20海外募集による新株式の発行及び2028年満期ユーロ円建転換社債型新株予約権付社債の発行並びに第三者割当による新株式の発行に関するお知らせ
2023-11-2816:202026年満期ユーロ円建転換社債型新株予約権付社債の買入消却に係る事項の決定に関するお知らせ
2023-11-1015:302023年12月期 第３四半期決算短信〔IFRS〕（連結）
2023-11-1015:302023年12月期第3四半期（1月-9月）ビジネスハイライトおよび連結業績について
2023-11-0608:30当社提携先のファイザー社が新規GLP-1受容体作動薬PF-06954522の第1相臨床試験を開始
2023-10-3115:30不眠症治療薬デュアルオレキシン受容体拮抗薬「ダリドレキサント」（開発コード：ACT-541468）の日本における製造販売承認申請のお知らせ
2023-10-3115:30ジェネンテック社との複数ターゲットを対象にした創薬提携において3.75百万米ドルを受領
2023-09-1208:00当社提携先であるニューロクライン社による健常成人を対象としたNBI-1117570の第1相臨床試験開始のお知らせ
2023-08-1015:30Cancer Research UKとの提携によるがん免疫療法候補薬HTL0039732の第1/2a相臨床試験における最初の被験者への投与のお知らせ
2023-08-0415:302023年12月期 第２四半期決算短信〔IFRS〕(連結)
2023-08-0415:302023年12月期第2四半期（1月-6月）ビジネスハイライトおよび連結業績について
2023-07-2015:30イドルシア社の日本およびAPACにおける医薬事業買収のお知らせ
2023-07-0308:30統合失調症のファーストインクラス治療薬候補であるGPR52受容体作動薬 HTL0048149の第1相臨床試験における最初の被験者への投与のお知らせ
2023-06-2707:30Lotiglipronの開発について
2023-05-1215:302023年12月期 第１四半期決算短信〔IFRS〕(連結)
2023-05-1215:302023年12月期第1四半期（1月-3月）ビジネスハイライトおよび連結業績について
2023-04-0716:30事後交付型株式報酬RSU制度に基づく新株式発行および過年度のRSU制度に基づく新株式発行の発行価額等の決定に関するお知らせ
2023-03-2315:30新役員体制に関するお知らせ
2023-03-1509:00東京証券取引所プライム市場への上場市場区分変更に関するお知らせ
2023-03-0816:00東京証券取引所プライム市場への上場市場区分変更承認に関するお知らせ
2023-02-1415:302022年12月期 決算短信〔IFRS〕(連結)
2023-02-1415:302022年12月期連結業績と前期連結業績との差異に関するお知らせ
2023-02-1415:302022年12月期（1月-12月）ビジネスハイライトおよび連結業績について
2023-01-0508:00当社提携先のTempero Bio社がアルコールとその他の物質使用障害を対象としたTMP-301の臨床試験実施に関するFDAの承認を取得
2022-12-2108:00当社提携先のファイザー社が経口GLP-1受容体作動薬であるPF-07081532の2型糖尿病および肥満症を対象とした第2相臨床試験を開始
2022-12-1608:00イーライリリー社との糖尿病・代謝性疾患における複数のターゲットを対象にした研究開発・商業化に関する新規提携のお知らせ
2022-12-1308:00アッヴィ社との炎症性疾患を対象とした創薬提携において10百万米ドルのマイルストンを受領
2022-11-1115:302022年12月期 第３四半期決算短信〔IFRS〕（連結）
2022-11-1115:302022年12月期第3四半期（1月-9月）ビジネスハイライトおよび連結業績について
2022-11-1115:30減損損失の計上に関するお知らせ
2022-10-2808:00当社提携先のニューロクライン社が、統合失調症を対象にしたNBI-1117568の第2相臨床試験の開始を発表
2022-08-1015:302022年12月期 第２四半期決算短信〔IFRS〕(連結)
2022-08-1015:302022年12月期第2四半期（1月-6月）ビジネスハイライトおよび連結業績について
2022-08-0508:05ニューロクライン社との複数プログラムを対象とした提携における経口M4受容体作動薬の第2相臨床試験開始のお知らせ
2022-08-0208:05アッヴィ社との神経疾患における複数のターゲットを対象にした研究開発・製品化に関する新規提携のお知らせ
2022-05-1315:302022年12月期 第１四半期決算短信〔IFRS〕(連結)
2022-05-1315:302022年12月期第1四半期（1月-3月）ビジネスハイライトおよび連結業績について
2022-04-2016:00業績連動型株式報酬（PSU）制度および事後交付型株式報酬（RSU）制度に基づく新株式発行に関するお知らせ
2022-04-0815:30事後交付型株式報酬（リストリクテッド・ストック・ユニット（RSU））制度に基づく新株式発行の発行価額等の決定に関するお知らせ
2022-04-0115:30事後交付型株式報酬（リストリクテッド・ストック・ユニット（RSU））制度に基づく新株式発行の発行価額等の決定に関するお知らせ
2022-03-3115:30事業計画及び成長可能性に関する事項
2022-03-2415:30当社の新執行体制に関するお知らせ
2022-02-1708:00定款一部変更のお知らせ
2022-02-1015:302021年12月期 決算短信〔IFRS〕(連結)
2022-02-1015:302021年12月期連結業績と前期連結業績との差異に関するお知らせ
2022-02-1015:30無形資産の減損、条件付対価評価損および医薬品の販売に関連する収入の計上に関するお知らせ
2022-02-1015:302021年12月期（1月-12月）ビジネスハイライトおよび連結業績について
2022-02-0117:00代表執行役および役員等の異動の内定に関するお知らせ
2021-12-2411:30事業計画及び成長可能性に関する事項
2021-12-2408:00ニューロクライン社とのライセンス契約に関する米国ハート・スコット・ロディノ反トラスト改正法の待機期間満了のお知らせ
2021-12-2015:30GPR35受容体作動薬の開発進展によりGSK社からマイルストンを受領
2021-11-2222:00ニューロクライン社との統合失調症およびその他の精神神経疾患を対象とした新規ムスカリン受容体作動薬に関するライセンス契約締結のお知らせ
2021-11-1216:30アデノシンA2a拮抗薬Imaradenant（AZD4635）がアストラゼネカ社の臨床パイプラインから外れる
2021-11-1115:302021年12月期 第３四半期決算短信〔IFRS〕（連結）
2021-11-1115:302021年12月期第3四半期（1月-9月）ビジネスハイライトおよび連結業績について
2021-11-1115:30売上収益の戻入れの計上に関するお知らせ
2021-09-2116:45主要株主である筆頭株主の異動に関するお知らせ
2021-09-1608:00役員の担当変更に関するお知らせ
2021-08-1908:002025年満期ユーロ円建転換社債型新株予約権付社債のクリーンアップ条項による繰上償還に関するお知らせ
2021-08-1215:302021年12月期 第２四半期決算短信〔IFRS〕(連結)
2021-08-1215:302021年12月期第2四半期（1月-6月）ビジネスハイライトおよび連結業績について
2021-07-0723:552026年満期ユーロ円建転換社債型新株予約権付社債の発行条件等の決定に関するお知らせ
2021-07-0723:552025年満期ユーロ円建転換社債型新株予約権付社債の買入消却に関するお知らせ
2021-07-0716:002026年満期ユーロ円建転換社債型新株予約権付社債の発行に関するお知らせ
2021-07-0716:002025年満期ユーロ円建転換社債型新株予約権付社債の買入消却に係る事項の決定に関するお知らせ
2021-06-2315:30バイオヘイブン社と提携中の新規低分子CGRP拮抗薬の第1相臨床試験を開始
2021-06-0410:00事後交付型株式報酬（リストリクテッド・ストック・ユニット（RSU））制度に基づく新株式発行の発行価額等の決定に関するお知らせ
2021-05-1915:30ファイザー社との複数のターゲットを対象とした研究開発提携により見い出された3番目の新薬開発候補品の臨床試験が開始
2021-05-1215:302021年12月期 第１四半期決算短信〔IFRS〕(連結)
2021-05-1215:302021年12月期第1四半期（1月-3月）ビジネスハイライトおよび連結業績について
2021-04-2115:30事後交付型株式報酬（リストリクテッド・ストック・ユニット（RSU））制度に基づく新株式発行に関するお知らせ
2021-04-0115:30事後交付型株式報酬（リストリクテッド・ストック・ユニット（RSU））制度に基づく新株式発行に関するお知らせ
2021-03-2415:30新役員体制に関するお知らせ
2021-03-1115:30Formosa社より2.5百万米ドルのマイルストンを受領
2021-02-1215:302020年12月期 決算短信〔IFRS〕(連結)
2021-02-1215:302020年12月期（1月-12月）ビジネスハイライトおよび連結業績について
2021-02-1215:302020年12月期連結業績と前期連結業績との差異に関するお知らせ
2021-01-0515:30ムスカリン作動薬プログラムのグローバルな研究開発権・販売権が返還
2020-12-2108:30GSK社との消化器免疫疾患をターゲットとするグローバルな研究開発提携およびライセンス契約締結のお知らせ
2020-12-0115:30バイオヘイブン社との新規低分子CGRP拮抗薬ポートフォリオに関するグローバルな研究開発提携およびライセンス契約締結のお知らせ
2020-11-2016:30COVID-19研究開発プログラムにより開発品目として強力な抗ウイルス活性を持つ低分子を特定
2020-11-1115:302020年12月期 第３四半期決算短信〔IFRS〕（連結）
2020-11-1115:302020年12月期第3四半期（1月-9月）ビジネスハイライトおよび連結業績について
2020-11-0221:00神経疾患におけるmGlu5 NAMプログラムの臨床開発を前進させるためのAditum Bio社との新会社Tempero Bio社設立に関するお知らせ
2020-09-2813:00Pfizer社との複数のターゲットを対象とした研究開発提携により見い出された二番目の新薬開発候補品の臨床試験を開始
2020-09-0714:30高用量のエナジアブリーズヘラーが中用量に較べて喘息増悪を軽減することを示した重要なIRIDIUM試験結果を補完する事後分析結果の発表について
2020-09-0115:30主要株主である筆頭株主の異動に関するお知らせ
2020-08-3116:30当社株式の貸借銘柄選定に関するお知らせ
2020-08-2611:15本邦初のLABA/LAMA/ICS固定用量配合喘息治療剤「エナジア」の発売について
2020-08-1315:302020年12月期 第２四半期決算短信〔IFRS〕(連結)
2020-08-1315:302020年12月期第2四半期（1月-6月）ビジネスハイライトおよび連結業績について
2020-07-1615:30海外募集による新株式の発行及び2025年満期ユーロ円建転換社債型新株予約権付社債の発行に係る払込完了に関するお知らせ
2020-07-1014:30コントロール不良な喘息患者を対象としたエナジア ブリーズヘラーの第3相臨床試験(IRIDIUM試験)における有効性成績がThe Lancet Respiratory Medicine誌に掲載
2020-07-0714:30欧州連合においてコントロール不十分な喘息の治療剤としてエナジア ブリーズヘラー承認取得
2020-06-3023:30海外募集による新株式及び2025年満期ユーロ円建転換社債型新株予約権付社債の発行条件等の決定に関するお知らせ
2020-06-3016:00海外募集による新株式の発行及び2025年満期ユーロ円建転換社債型新株予約権付社債の発行に関するお知らせ
2020-06-2915:45本邦において世界初のLABA/LAMA/ICS配合喘息治療剤「エナジア」が製造販売承認を取得
2020-06-2510:00そーせいグループとアッヴィ、炎症性疾患を標的とした新規創薬提携に関するお知らせ
2020-06-0514:30コントロール不良な喘息患者を対象としたEnerzair Breezhaler（QVM149）の第3b相臨床試験（ARGON試験）において主要評価項目を達成
2020-05-1315:302020年12月期 第１四半期決算短信〔IFRS〕(連結)
2020-05-1315:302020年12月期第1四半期（1月-3月）ビジネスハイライトおよび連結業績について
2020-05-0114:30Enerzair Breezhaler（QVM149）がコントロール不良な喘息の治療剤として欧州連合の承認勧告を取得
2020-04-1615:30事後交付型株式報酬（リストリクテッド・ストック・ユニット（RSU））制度に基づく新株式発行に関するお知らせ
2020-03-2515:30新役員体制に関するお知らせ
2020-02-1315:302019年12月期（1月-12月）ビジネスハイライトおよび連結業績について
2020-02-1315:302019年12月期 決算短信〔IFRS〕(連結)
2020-02-1315:302019年12月期連結業績と前期連結業績との差異に関するお知らせ
2019-12-2408:30Pfizer社との複数のターゲットを対象にした研究開発提携において三番目の臨床開発候補物質を創出
2019-12-2308:30Pfizer社との複数のターゲットを対象にした研究開発提携により見い出された新薬開発候補品の初めての臨床試験を開始
2019-12-1116:30事後交付型株式報酬（リストリクテッド・ストック・ユニット（RSU））制度に基づく新株式発行に関するお知らせ
2019-11-2817:00COPD治療薬「ウルティブロブリーズヘラー」の中国での国家医療保険償還医薬品リストへの収載に関するお知らせ
2019-11-1216:302019年12月期第3四半期（1月-9月）ビジネスハイライトおよび連結業績について
2019-11-1216:302019年12月期 第３四半期決算短信〔IFRS〕（連結）
2019-10-0910:00新規にGPCR関連疾患ターゲットを特定したことによりジェネンテック社より3百万米ドルを受領
2019-10-0110:00開発中の配合吸入剤QVM149がコントロール不良の喘息患者を対象とした第3相IRIDIUM試験において良好な治療結果を示した
2019-08-1315:302019年12月期 第２四半期決算短信〔IFRS〕(連結)
2019-08-1315:302019年12月期上期（1月-6月）ビジネスハイライトおよび連結業績について
2019-08-0510:00武田薬品との複数のターゲットを対象にした研究開発・製品化に関する新規戦略提携のお知らせ
2019-07-1810:00Formosa社より2.5百万米ドルのマイルストンを受領
2019-07-1610:00ジェネンテック社との複数のターゲットを対象にした共同研究およびライセンスに関する提携のお知らせ
2019-06-1010:00Pfizer社とのGPCRに対する新薬創出研究提携により二番目の臨床開発候補物質が創出され、3百万米ドルのマイルストンを受領
2019-05-2408:30新規の喘息治療配合吸入剤として開発中のQVM149について、医薬品販売承認を欧州医薬品庁へ申請
2019-05-1416:002019年12月期 第１四半期決算短信〔IFRS〕(連結)
2019-05-1416:00Pfizer社との多岐にわたる研究開発提携において進捗があり初の臨床開発候補物質を創出
2019-03-2815:30財務報告に係る内部統制の開示すべき重要な不備に関するお知らせ
2019-03-2208:30COPD治療薬「ウルティブロブリーズヘラー」および「シーブリブリーズヘラー」の中国での発売に関するお知らせ
2019-03-1215:30新株式報酬制度としての事後交付型譲渡制限付株式（RSU）および業績連動型株式報酬制度（PSU）の導入に関するお知らせ
2019-03-0108:30役員の異動に関するお知らせ
2019-02-2015:30内分泌障害治療薬として開発中のHTL0030310（選択的SSTR 5受容体作動薬）の第1相臨床試験を開始
2019-02-1215:302018年12月期 決算短信〔IFRS〕(連結)
2019-01-3115:00口腔咽頭カンジダ症治療薬「オラビ錠口腔用50mg」国内発売のお知らせ
2019-01-0715:30AstraZeneca社の第2相臨床試験開始による提携契約に基づいた15百万米ドルのマイルストン支払い受領のお知らせ
2018-12-1315:30精神障害および神経障害の治療薬として開発中のHTL0014242（選択的mGlu5 ネガティブアロステリックモジュレーター）の第1相臨床試験を開始
2018-12-1215:30代表執行役の異動に関するお知らせ
2018-11-0815:302018年12月期 第2四半期決算短信〔IFRS〕（連結）
2018-11-0108:30役員の異動に関するお知らせ
2018-10-1808:30MiNA (Holdings) 社に対する株式追加取得のオプション権不行使の決定に関するお知らせ
2018-09-2515:30口腔咽頭カンジダ症治療薬「オラビ錠口腔用50mg」の国内製造販売承認取得のお知らせ
2018-09-1815:30ムスカリンM1作動薬HTL0018318に関するお知らせ
2018-08-0915:302018年12月期 第1四半期決算短信〔IFRS〕（連結）
2018-06-1808:30役員報酬の一部自主返上に関するお知らせ
2018-06-0415:35第２８回定時株主総会付議議案の一部取下げに関するお知らせ
2018-06-0415:35役員の異動に関するお知らせ
2018-05-1608:30定款の一部変更に関するお知らせ
2018-05-1608:30役員の異動に関するお知らせ
2018-05-1608:30公認会計士等の異動に関するお知らせ
2018-05-1015:30株式分割並びに定款の一部変更に関するお知らせ
2018-05-1015:30決算期（事業年度の末日）の変更に関するお知らせ
2018-05-1015:30通期業績と前期実績値との差異に関するお知らせ
2018-05-1015:302018年3月期 決算短信〔IFRS〕(連結）
2018-04-2508:45本日の一部報道に関して
2018-04-1815:30新規A2A受容体拮抗薬AZD4635、免疫応答性の回復および抗腫瘍効果の可能性を確認
2018-03-1315:30片頭痛、その他重度の頭痛に対する治療薬である新規低分子CGRP拮抗薬のグローバルにおける開発・販売の権利をTeva社が返還
2018-02-1415:30平成30年3月期　第3四半期決算短信〔IFRS〕(連結)
2018-02-0808:30AstraZeneca社とのがん免疫療法開発プログラムの進捗に関するお知らせ
2018-01-1908:00執行役の異動に関するお知らせ
2017-12-2215:30ストック・オプション（新株予約権）の発行内容確定に関するお知らせ
2017-11-2216:30海外募集による新株式発行数の確定に関するお知らせ
2017-11-2210:05ストック・オプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ
2017-11-2017:30発行価格等の決定に関するお知らせ
2017-11-1015:30新株式発行に関するお知らせ
2017-11-0915:30平成30年3月期 第2四半期決算短信[IFRS](連結)
2017-11-0915:30レビー小体型認知症（DLB）患者を対象とするHTL0018318の日本における臨床開発開始のお知らせ
2017-10-2008:30米国におけるSeebri Neohaler Inhalation Powderの販売開始について
2017-09-0108:01アルツハイマー病等の主要症状の治療薬として開発中の新薬候補、選択的ムスカリンM4受容体作動薬の第I相臨床試験で最初の被験者への投与を実施
2017-08-1015:30平成30年3月期 第1四半期決算短信〔IFRS〕（連結）
2017-08-0415:00子会社の異動に関するお知らせ
2017-08-0415:00新株発行等に関する資金使途変更に関するお知らせ
2017-07-0515:30投資単位の引下げに関する考え方及び方針等について
2017-07-0315:30（追加）株式報酬型ストック・オプション（新株予約権）の発行内容確定に係る一部追加に関するお知らせ
2017-06-3015:45株式報酬型ストック・オプション（新株予約権）の発行内容確定に関するお知らせ
2017-06-3015:45ストック・オプション（新株予約権）の発行内容確定に関するお知らせ
2017-06-2916:00子会社Heptares 社とペプチドリーム社、炎症性疾患に対する治療薬の研究開発・商業化を目指した戦略的提携契約を締結
2017-05-1816:00子会社Heptares 社、TEVA社より5百万米ドルのマイルストン受領
2017-05-1608:00株式報酬型ストック・オプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ
2017-05-1608:00ストック・オプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ
2017-05-1215:30平成29年3月期　決算短信[IFRS](連結)
2017-05-1215:30連結業績予想と実績値の差異
2017-05-0310:00MiNA (Holdings) 社に対する3
2017-04-0515:30子会社Heptares社、AstraZeneca社から12百万米ドルのマイルストンを受領
2017-04-0408:30米国におけるUtibron Neohaler Inhalation Powderの販売開始について
2017-03-1715:30東証マザーズにおける上場継続に関するお知らせ
2017-03-1316:00第一三共と子会社Heptares社、疼痛治療にむけた新規低分子治療薬に関する研究・開発の提携
2017-02-2808:45口腔咽頭カンジダ症治療薬SO-1105の日本国内における製造販売承認申請について
2017-02-1015:302017年3月期通期連結業績予想の修正に関するお知らせ
2017-02-1015:30平成29年3月期　第3四半期決算短信〔IFRS〕（連結）
2017-01-2608:00COPD治療薬の販売マイルストン達成のお知らせ
2017-01-1915:30最高財務責任者（CFO）の選任に関するお知らせ
2016-12-2208:00米国におけるCOPD治療薬のライセンスアウトについて
2016-11-3009:00子会社Heptares社によるG7 Therapeutics AGの株式の取得に関するお知らせ
2016-11-1415:30平成29年3月期 第2四半期決算短信〔IFRS〕(連結)
2016-11-1115:30子会社の第三者割当増資並びに当該子会社の異動に関するお知らせ
2016-11-1015:30子会社Heptares社とJITSUBO社、重篤な消化管障害を適用としたペプチド医薬品開発にむけ、新規GPCRをターゲットとした研究開発を開始
2016-08-2915:30口腔咽頭カンジダ症治療薬SO-1105の日本国内における第3相臨床試験の終了と主要項目達成のお知らせ
2016-08-1015:30平成29年3月期 第1四半期決算短信〔IFRS〕（連結）
2016-07-0615:30がん免疫療法の新薬候補の第１相臨床試験開始に伴い、子会社Heptares社はAstraZeneca社から１０百万米ドルのマイルストンを受領
2016-06-2915:30投資単位の引下げに関する考え方及び方針等に関するお知らせ
2016-06-2418:00Peter Bainsの代表執行役Chief Executive Officer(CEO)着任に関するお知らせ
2016-06-2318:40そーせいCVCファンド設立について
2016-05-2615:30子会社Heptares社とAllergan社とのグローバルな開発・販売提携に関し、米国ハート・スコット・ロディノ反トラスト改正法の関係当局が承認
2016-05-1615:30COPD増悪抑制における「ウルティブロブリーズヘラー」のサルメテロール/フルチカゾンに対する優越性をNEJMに発表
2016-05-1315:302016年3月期　決算短信〔IFRS〕
2016-05-1315:30定款の一部変更に関するお知らせ
2016-05-1315:30連結業績予想と実績値の差異に関するお知らせ
2016-04-1816:00子会社Heptares社とKymab社、新規抗体薬の研究開発・商業化に関する戦略的共同研究を開始
2016-04-0710:10子会社Heptares社とAllergan社、アルツハイマー病等の中枢神経系疾患に対する新規治療薬の開発・販売提携を発表
2016-04-0710:10業績予想の修正に関するお知らせ
2016-03-2215:30Peter Bains氏の代表執行役Chief Operating Officer(COO)着任と次期Chief Executive Officer(CEO)候補に関するお知らせ
2016-02-1015:30平成28年３月期 第３四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
2016-02-1015:30子会社Heptares社、ファーストインクラスの選択的ムスカリンＭ１受容体作動薬HTL9936が後期第Ｉ相臨床試験を良好な結果で終了
2015-12-1415:45第三者割当による新株式発行内容の確定に関するお知らせ
2015-12-1115:30募集新株予約権（有償ストック・オプション）の発行内容確定に関するお知らせ
2015-12-0915:30導出先のノバルティス社、3剤配合吸入喘息治療薬QVM149の第III相臨床試験開始に関するお知らせ
2015-11-3018:50子会社Heptares社とPfizer社の新規医薬品に係る戦略的提携並びにファイザー製薬株式会社に対する第三者割当による新株式発行に関するお知らせ
2015-11-3015:30シンジケートローンへの参加金融機関確定に関するお知らせ
2015-11-2517:00子会社Heptares社とTeva社との片頭痛治療薬候補である新規低分子CGRP受容体拮抗薬に関する研究開発契約締結のお知らせ
2015-11-1715:30ウルティブロブリーズヘラーのFLAME試験結果のお知らせ
2015-11-1315:30募集新株予約権（有償ストック・オプション）の発行に関するお知らせ
2015-11-1215:30平成28年3月期 第2四半期決算短信〔IFRS〕（連結）
2015-10-3013:30新規COPD治療薬Utibron NeohalerおよびSeebri Neohalerの米国における承認取得のお知らせ
2015-09-2815:30子会社Heptares社における米国国立薬物乱用研究所(NIDA)から5.5百万ドルの研究開発助成金授与の決定に関するお知らせ
2015-09-2815:30シンジケートローン契約締結に関するお知らせ
2015-09-1815:40行使価額の調整に関するお知らせ
2015-09-1815:40第三者割当増資における発行株式数の確定に関するお知らせ
2015-09-1415:30発行新株式数の決定に関するお知らせ
2015-09-1415:30行使価額の調整に関するお知らせ
2015-09-0917:30発行価格及び売出価格等の決定に関するお知らせ
2015-09-0115:30新株式発行及び株式売出しに関するお知らせ
2015-08-1215:30平成28年3月期 第1四半期決算短信〔IFRS〕（連結）
2015-08-0615:00子会社Heptares社とアストラゼネカ社の複数のがん種を標的とするがん免疫療法開発での提携に関する共同発表のお知らせ
2015-07-3015:30子会社Heptares社の新規抗GPCR抗体医薬品開発プログラムの開始に関するお知らせ
2015-07-2715:30子会社Heptares社とリジェネロン社との提携に関するお知らせ
2015-07-2416:10上場市場選択に関するお知らせ
2015-06-1815:30導出先のノバルティス社が喘息適応のQVM149を開発予定
2015-06-1715:30子会社Heptares社の選択的ムスカリンM1受容体作動薬HTL9936が前期第I相臨床試験を良好な結果で終了
2015-05-2115:30米国におけるQVA149およびNVA237の2つの第III相臨床試験プログラムの結果について
2015-05-1915:30内部統制システムの基本方針の一部改訂について
2015-05-1515:30剰余金の配当に関するお知らせ
2015-05-1315:35配当予想の修正（設立25周年記念配当）に関するお知らせ
2015-05-1315:35平成27年3月期　決算短信〔IFRS〕(連結）
2015-05-1315:35連結業績予想と実績値の差異および通期連結・個別業績の前期実績値との差異に関するお知らせ
2015-03-0608:00NVA237 およびQVA149 の米国FDA による承認申請の受理について
2015-02-2110:00英国へプタレス社の株式取得(子会社化)に関するお知らせ
2015-02-2019:10資金の借入に関するお知らせ
2015-02-1215:30平成27年３月期 第３四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
2015-01-0815:30NVA237 およびQVA149 の米国における承認申請および第III相臨床試験結果について
2014-12-2615:30「新規事業の開始に関するお知らせ」の一部変更について
2014-12-1115:30JITSUBO株式会社の株式取得および第三者割当増資引受による連結子会社化に関するお知らせ
2014-12-0317:30COPD治療薬「ウルティブロ ブリーズへラー」の英国での発売について
2014-11-1115:30平成27年３月期 第２四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
2014-09-0815:30欧州呼吸器学会における「ウルティブロ」と「シーブリ」の有効性データの発表、および英国におけるノバルティス社とファイザー・リミテッド社の販売契約について
2014-08-1315:30平成27年３月期 第１四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
2014-08-1315:30株式会社新日本科学との事業提携基本合意書締結およびプロジェクトファイナンスの実施に関するお知らせ
2014-06-2516:40平成26年3月期　決算短信　〔IFRS〕（連結）
2014-05-2115:30COPD 治療薬１日１回吸入「ウルティブロ ブリーズへラー」のQUANTIFY 試験結果の学会発表について
2014-05-1315:30平成26年３月期 決算短信〔日本基準〕（連結）
2014-05-1315:30繰延税金資産の計上、連結業績予想と実績値の差異および通期個別業績の前期実績値との差異に関するお知らせ
2014-05-1315:30資本準備金の額の減少ならびに剰余金の処分に関するお知らせ
2014-04-3015:30COPD 治療薬１日１回吸入「ウルティブロブリーズへラー」のLANTERN 試験の結果および中国での承認申請の時期について
2014-03-2017:40第三者割当増資における発行新株式数の確定に関するお知らせ
2014-03-2017:40行使価額の調整に関するお知らせ
2014-03-0417:00発行価格及び売出価格等の決定に関するお知らせ
2014-03-0417:00行使価額の調整に関するお知らせ
2014-02-2415:30新株式発行及び株式の売出しに関するお知らせ
2014-02-1715:30子会社アクティバスファーマの新規パイプラインに関するお知らせ
2014-02-1215:30平成26年3月期第3四半期決算短信〔日本基準〕（連結）
2014-02-1215:30国際会計基準(IFRS)の任意適用に関するお知らせ
2014-02-0415:30開発品SO-1105 の販売に関する富士フイルムファーマ株式会社との提携について
2014-01-3115:30業績予想の修正に関するお知らせ
2014-01-2915:30COPD 治療薬ウルティブロ ブリーズへラー および シーブリ ブリーズへラー に関する最新情報
2014-01-2815:30緊急避妊薬「ノルレボ錠 0.75mg」の製造販売承認承継に関するお知らせ
2013-11-2015:30COPD 治療薬１日１回吸入「ウルティブロ吸入用カプセル」の日本での発売について
2013-11-1115:30平成26年３月期 第２四半期決算短信〔日本基準〕（連結）
2013-09-2315:30LAMA/LABA 配合剤として世界初の１日１回吸入慢性閉塞性肺疾患治療薬「ウルティブロ ブリーズへラー」（QVA149）が欧州における製造販売承認を取得
2013-09-2015:30本邦初のLABA/LAMA 配合剤である１日１回吸入の慢性閉塞性肺疾患治療薬ウルティブロ吸入用カプセル（QVA149）が日本における製造販売承認を取得
2013-09-0915:30１日１回吸入のCOPD 治療薬QVA149 およびシーブリブリーズへラー（グリコピロニウム臭化物）の新たな第III相臨床試験データが欧州呼吸器学会で発表
2013-08-2620:10本邦初のLABA/LAMA 配合剤である１日１回吸入の慢性閉塞性肺疾患治療薬QVA149 の承認を厚生労働省薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会が了承
2013-08-0915:30平成26年３月期 第１四半期決算短信〔日本基準〕（連結）
2013-07-2710:30初のLABA/LAMA 配合剤である１日１回吸入のCOPD 治療薬Ultibro Breezhaler (QVA149)が欧州医薬品委員会より承認勧告を受領
2013-06-0415:30新規事業の開始に関するお知らせ
2013-05-2815:30定款の一部変更に関するお知らせ
2013-05-2215:30１日１回投与COPD 治療薬QVA149 およびグリコピロニウム（シーブリ ブリーズへラー）の導出先による第III相臨床試験結果の学会発表について
2013-05-1415:30通期（連結・個別）業績予想と実績値との差異および営業外収益、営業外費用、特別損失計上に関するお知らせ
2013-05-1415:30平成25年３月期 決算短信〔日本基準〕（連結）
2013-05-0215:30NEDO「イノベーション実用化ベンチャー支援事業」助成採択に関するお知らせ
2013-04-2415:30シーブリ ブリーズヘラーの第III相臨床試験GLOW5およびGLOW6の良好な結果、並びにQVA149のSPARK試験成績の医学雑誌掲載に関するお知らせ
2013-03-1215:30口腔咽頭カンジダ症治療薬SO-1105の第III相臨床試験開始のお知らせ
2013-03-0115:30株式分割、単元株制度の採用および定款の一部変更に関するお知らせ
2013-02-1315:30平成25年３月期 第３四半期決算短信〔日本基準〕（連結）
2012-11-2215:30導出先による１日１回投与COPD治療薬シーブリ吸入用カプセル50mcgの日本での発売について
2012-11-0914:00平成25年３月期 第２四半期決算短信〔日本基準〕（連結）
2012-11-0715:30新規１日１回投与COPD治療薬QVA149の日本での導出先による承認申請に関するお知らせ
2012-10-2514:30新規１日１回投与COPD治療薬QVA149の欧州での導出先による承認申請に関するお知らせ
2012-10-0114:30１日１回投与COPD治療薬Seebri Breezhaler の欧州における製造販売承認取得に関するお知らせ
2012-09-2814:15１日１回投与COPD治療薬シーブリ吸入用カプセル50μgの日本における製造販売承認取得に関するお知らせ
2012-09-0314:30１日１回投与COPD治療薬QVA149の第III相臨床試験結果の学会発表について
2012-08-3014:30新規COPD治療薬QVA149のSPARK試験の結果およびQVA149の欧州、日本における承認申請について
2012-08-1315:30開発品SD118の譲渡に関するお知らせ
2012-08-0814:00平成25年3月期　第１四半期決算短信　〔日本基準〕　(連結）
2012-07-0215:30代表執行役の異動に関するお知らせ
2012-07-0215:30口腔咽頭カンジダ症治療薬SO-1105の第I相臨床試験の結果に関するお知らせ
2012-06-2309:45１日１回投与COPD治療薬NVA237が欧州医薬品委員会より承認勧告を受領
2012-05-1714:30導出品NVA237の第III相臨床試験(GLOW2)結果の学会発表および第II相臨床試験の追加情報について
2012-05-1514:00平成24年３月期　決算短信　〔日本基準〕　（連結）
2012-05-1514:00特別損失の計上および通期個別業績予想と実績値との差異に関するお知らせ
2012-04-2414:20新規COPD治療薬QVA149のILLUMINATE試験の結果およびNVA237とQVA149の米国における承認申請の時期について
2012-04-0214:30新規COPD治療薬QVA149の第III相臨床試験の結果について
2012-03-0815:30口腔咽頭カンジダ症治療薬SO-1105の第I相臨床試験開始のお知らせ
2012-03-0815:30連結子会社の第三者割当増資に関するお知らせ
2012-02-1014:00平成24年３月期 第３四半期決算短信〔日本基準〕（連結）
2012-01-2315:30当社子会社とセオリアファーマ株式会社との技術・業務提携について