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大塚ホールディングス
の開示
全274件
日付時間タイトル
2025-04-0115:30自己株式の取得状況に関するお知らせ
2025-03-3108:00IgA腎症治療薬「シベプレンリマブ」米国FDAに生物学的製剤承認（BLA）を申請
2025-03-2815:30譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分に関するお知らせ
2025-03-2116:30主要株主の異動に関するお知らせ
2025-03-1910:00自己株式立会外買付取引（ＴｏＳＴＮｅＴ－３）による自己株式の取得結果に関するお知らせ
2025-03-1816:30自己株式取得に係る事項の決定および自己株式の消却に関するお知らせ
2025-03-1816:30自己株式立会外買付取引（ＴｏＳＴＮｅＴ－３）による自己株式の買付けに関するお知らせ
2025-03-1717:00大鵬薬品、次世代ADC創薬技術基盤を持つアラリス社を子会社化へ
2025-02-1413:30投資単位の引下げに関する考え方および方針等について
2025-02-1413:30個別業績の前期実績との差異に関するお知らせ
2025-02-1413:302024年12月期　決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
2025-02-0716:00業績予想の修正に関するお知らせ
2025-01-1010:00ブレクスピプラゾールの成人の心的外傷後ストレス障害（PTSD）における 効能追加承認申請に関する米国FDA諮問委員会開催に関するお知らせ
2024-11-2615:30自己株式の取得結果および取得終了並びに消却株式数に関するお知らせ
2024-11-1308:00大塚製薬工場、米国にICU Medicalと合弁会社を設立
2024-11-0115:00自己株式の取得状況に関するお知らせ
2024-10-3113:302024年12月期 第３四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
2024-10-3113:30代表取締役の異動に関するお知らせ
2024-10-2216:00新規APRIL抗体「シベプレンリマブ」IgA腎症を対象としたフェーズ3試験の良好な中間解析結果について
2024-10-0115:00自己株式の取得状況に関するお知らせ
2024-09-2515:00主要株主の異動に関するお知らせ
2024-09-2415:00抗精神病薬「レキサルティ」 日本における効能追加の承認取得について
2024-09-0215:00自己株式の取得状況に関するお知らせ
2024-08-0113:00大塚製薬による米国「Jnana Therapeutics 社」の買収について
2024-08-0108:00自己株式取得に係る事項の決定および自己株式の消却に関するお知らせ
2024-08-0108:002024年12月期 第２四半期（中間期）決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
2024-07-2615:00業績予想の修正に関するお知らせ
2024-06-2515:00抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」成人の心的外傷後ストレス障害（PTSD）について米国 FDA が申請を受理
2024-06-0713:00第4次中期経営計画（2024年～2028年度）の策定について
2024-05-2908:00米国臨床精神薬理学会（ASCP）年次総会におけるブレクスピプラゾールの成人の心的外傷後ストレス障害（PTSD）に対する臨床試験結果の発表について
2024-05-2217:00「AVP-786」の開発中止について
2024-05-2217:00業績予想の修正及び減損損失の計上に関するお知らせ
2024-04-3013:302024年12月期 第１四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
2024-04-2616:00譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分の払込完了に関するお知らせ
2024-04-0915:00抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」米国で新規効能を追加申請 ―　成人の心的外傷後ストレス障害（PTSD）について　―
2024-03-2815:00譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分に関するお知らせ
2024-03-2717:00「エビリファイメンテナ 960mg」統合失調症維持療法を対象とした欧州初となる2か月持続性製剤の承認を取得
2024-03-1515:30住友ファーマとのライセンス契約改定に関するお知らせ
2024-02-1413:302023年12月期 決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
2024-02-1413:30個別業績の前期実績との差異に関するお知らせ
2024-02-1413:30譲渡制限付株式報酬制度の改定に関するお知らせ
2024-02-1413:30当社グループ従業員持株会を通じた「特別奨励金スキーム」の導入について
2024-02-1413:30剰余金の配当に関するお知らせ
2024-02-1308:00アルツハイマー型認知症に伴うアジテーションを対象とした「AVP-786」のフェーズ3試験結果速報について
2024-02-1308:00業績予想の修正に関するお知らせ
2023-12-2215:00抗精神病薬「レキサルティ」うつ病・うつ状態の日本における効能追加の承認取得
2023-12-0108:00米国子会社ファーマバイト社が女性の健康分野をサポートするボナファイドヘルス社を買収
2023-11-0808:30Paradise超音波腎デナベーションシステム 高血圧の新たな治療選択肢としてFDA承認取得 腎デナベーションデバイスとして米国初
2023-11-0613:00代表取締役及び取締役の異動に関するお知らせ
2023-10-3113:302023年12月期 第３四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
2023-10-3113:00アルツハイマー型認知症に伴うアジテーションに対するレキサルティの日本における効能追加申請について
2023-09-0718:00抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」成人の心的外傷後ストレス障害（PTSD）を対象とした 2つのフェーズ3試験結果速報について
2023-09-0108:00子会社等における孫会社の異動に関するお知らせ
2023-08-2310:00Paradise超音波腎デナベーションシステム 高血圧治療法として米国FDA諮問委員会で肯定的な見解
2023-07-3113:302023年12月期 第２四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
2023-07-3108:30ulotarontの統合失調症を対象としたフェーズ3試験（DIAMOND 1試験およびDIAMOND 2試験）の解析結果の速報について
2023-07-2515:00業績予想の修正に関するお知らせ
2023-06-2708:30抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」アルツハイマー型認知症に伴う行動障害を対象とした国内フェーズ3試験で主要評価項目を達成し有効性を確認
2023-05-1213:302023年12月期 第１四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
2023-05-1111:40抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」アルツハイマー型認知症に伴う行動障害について米国FDAより効能追加承認を取得
2023-05-0215:00大塚製薬工場、大塚製薬インド株式会社の持分追加取得を完了し、完全子会社化
2023-04-2816:00譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分の払込完了に関するお知らせ
2023-04-2810:15アリピプラゾール2ヵ月持続性注射剤「ABILIFY ASIMTUFII」統合失調症と双極I型障害の適応で米国FDAより製造販売承認を取得
2023-04-1708:30抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」 アルツハイマー型認知症に伴う行動障害の 追加承認申請における米国FDA諮問委員会の結果について
2023-03-3016:30譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分に関するお知らせ
2023-02-1413:30個別業績の前期実績との差異に関するお知らせ
2023-02-1413:302022年12月期 決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
2023-01-3015:00抗精神病薬「レキサルティ」 うつ病・うつ状態の効能追加を国内で申請
2023-01-1008:00「ブレクスピプラゾール」アルツハイマー型認知症に伴う行動障害（アジテーション）の 適応症について米国FDAが申請を受理
2022-11-3011:00Paradise超音波腎デナベーションシステム 米国FDAが承認申請（PMA）受理　コントロール不良高血圧を対象とした臨床試験で有意な結果
2022-10-3113:302022年12月期 第３四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
2022-09-2008:30Paradise超音波腎デナベーションシステム TCT年次総会でRADIANCE-II米国ピボタル試験データを発表
2022-09-1315:15アリピプラゾール2カ月持続性注射剤　統合失調症と双極I型障害の適応で米国FDAが申請受理
2022-09-1215:00抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」大うつ病を対象とした国内フェーズ3試験で主要評価項目を達成
2022-07-2913:302022年12月期 第２四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
2022-07-2616:00業績予想の修正に関するお知らせ
2022-07-2616:00Paradise超音波腎デナベーションシステム　高血圧患者対象のRADIANCE-II米国ピボタル試験にて主要評価項目を達成
2022-06-2709:00抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」アルツハイマー型認知症に伴う行動障害を対象としたグローバルフェーズ3試験で主要評価項目を達成し有効性を確認
2022-06-1717:30アリピプラゾール2ヵ月持続性注射剤統合失調症の適応で欧州医薬品庁が申請受理
2022-05-1313:302022年12月期 第１四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
2022-05-1313:30大塚製薬とアケビア社の腎性貧血治療薬におけるグローバルライセンス契約の終了について
2022-04-2816:00譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分の払込完了に関するお知らせ
2022-03-3108:30腎性貧血治療薬「バダデュスタット」米国FDAから審査完了報告通知（CRL）を受理
2022-03-3016:30譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分に関するお知らせ
2022-02-1013:302021年12月期 決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
2022-02-1013:30個別業績の前期実績との差異に関するお知らせ
2022-02-1013:30定款一部変更に関するお知らせ
2022-01-2717:00業績予想の修正に関するお知らせ
2021-11-1213:302021年12月期 第３四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
2021-10-2917:00腎性貧血治療薬「バダデュスタット」欧州医薬品庁に販売承認申請を提出
2021-09-3015:30精神神経領域で開発中の4つの新薬候補化合物について 全世界を対象とした開発および販売提携のお知らせ
2021-08-0613:302021年12月期 第２四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
2021-06-0119:00腎性貧血治療薬「バダデュスタット」　米国FDAが製造販売申請を受理
2021-05-1313:302021年12月期 第１四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
2021-04-2815:00譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分の払込完了に関するお知らせ
2021-04-1315:00抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」アルツハイマー型認知症に伴う行動障害（アジテーション）を対象としたグローバルフェーズ3 試験の中間解析結果について
2021-03-3019:00腎性貧血治療薬「バダデュスタット」 米国で製造販売申請を提出
2021-03-3016:30譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分に関するお知らせ
2021-02-1213:302020年12月期 決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
2021-02-1213:30個別業績の前期実績との差異に関するお知らせ
2021-02-1213:30公認会計士等の異動に関するお知らせ
2020-12-1015:00超音波腎デナベーションシステム治療抵抗性高血圧に対する２つの国際共同臨床試験結果および米国FDAによるブレークスルーデバイス指定について
2020-11-1313:002020年12月期 第３四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
2020-09-2515:00抗精神病薬「エビリファイ持続性水懸筋注用」双極I型障害の効能追加が承認
2020-09-0320:15腎性貧血治療薬「バダデュスタット」保存期慢性腎臓病におけるグローバルフェーズ3試験の結果速報について
2020-08-0713:302020年12月期 第２四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
2020-05-2813:302020年12月期 第１四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
2020-05-0520:00腎性貧血治療薬「バダデュスタット」グローバルフェーズ3試験のポジティブな結果速報について
2020-04-2415:00譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分の払込完了に関するお知らせ
2020-04-2015:002020年12月期第１四半期決算発表の日程延期に関するお知らせ
2020-03-2716:30譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分に関するお知らせ
2020-02-1413:302019年12月期 決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
2020-02-1413:30個別業績の前期実績との差異に関するお知らせ
2019-12-1116:30当社子会社の役員の異動に関するお知らせ
2019-11-1213:30アルツハイマー型認知症に伴う行動障害（アジテーション）を対象とした「AVP-786」の開発プログラムについて
2019-11-1213:302019年12月期 第３四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
2019-09-2716:00アルツハイマー型認知症に伴う行動障害（アジテーション）を対象とした2本目の「AVP-786」のフェーズ3試験結果速報について
2019-09-2615:00抗精神病薬「エビリファイ持続性水懸筋注用」双極性障害の効能追加を国内で申請
2019-08-0813:302019年12月期 第２四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
2019-07-3008:30業績予想の修正に関するお知らせ
2019-05-3013:00第3次中期経営計画の策定について
2019-05-2015:00譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分の払込完了に関するお知らせ
2019-05-1413:302019年12月期 第１四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
2019-04-1515:00会社分割（簡易吸収分割）に関するお知らせ
2019-04-1217:00譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分に関するお知らせ
2019-03-2517:00アルツハイマー型認知症に伴う行動障害（アジテーション）を対象とした「AVP-786」のフェーズ3試験結果の速報について
2019-02-1508:30新規抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」双極性障害I型のグローバル臨床試験（フェーズ3）結果速報について
2019-02-1313:302018年12月期 決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
2019-02-1313:30譲渡制限付株式報酬制度の導入に関するお知らせ
2019-02-1313:30個別業績の前期実績との差異に関するお知らせ
2018-11-1413:302018年12月期 第３四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
2018-09-1215:30会社分割（簡易吸収分割）に関するお知らせ
2018-09-0308:30ビステラ社の買収手続完了のお知らせ
2018-08-0813:302018年12月期 第２四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
2018-07-3115:00第２四半期連結業績予想（IFRS）の修正に関するお知らせ
2018-07-3115:00新規抗精神病薬「RXULTI（レキサルティ）」欧州で販売承認取得
2018-07-1120:00大塚製薬による米国バイオベンチャー「ビステラ社」の買収について
2018-06-0408:30新規抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」統合失調症の適応で欧州医薬品委員会より承認勧告を受領
2018-05-2408:30抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」アルツハイマー型認知症に伴う行動障害（アジテーション）を対象とした追加フェーズ3 試験の開始について
2018-05-1113:302018年12月期 第１四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
2018-04-2508:30大塚製薬創製「JYNARQUE」米国初となるADPKD治療薬として販売承認を取得
2018-04-1810:00新規抗精神病薬「レキサルティ錠」統合失調症の適応で国内で新発売
2018-03-2016:00大塚製薬工場、インド合弁子会社・大塚製薬インドの持分追加取得に関する契約を締結、完全子会社化へ
2018-02-1413:30個別業績の前期実績との差異に関するお知らせ
2018-02-1413:302017年12月期 決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
2018-02-0815:30業績予想の修正に関するお知らせ
2018-01-1915:30新規抗精神病薬「レキサルティ錠」統合失調症の適応で国内製造販売承認を取得
2017-11-1413:30平成29年12月期 第３四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
2017-11-1413:30会社分割（簡易吸収分割）に関するお知らせ
2017-11-0915:00「トルバプタン」常染色体優性多発性のう胞腎（ADPKD）の再申請を米国FDAが受理
2017-11-0608:30「トルバプタン」常染色体優性多発性のう胞腎（ADPKD）の追加フェーズ3試験結果を発表、米国FDAに承認申請
2017-11-0115:00抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」アルツハイマー型認知症に伴う行動障害（アジテーション）を対象とした追加フェーズ3 試験の実施について
2017-10-1208:30新規抗精神病薬「REXULTI（レキサルティ）」双極性障害I型のグローバル臨床試験（フェーズ3）を開始
2017-09-2116:30大塚製薬工場、インド合弁子会社・大塚製薬インドの持分追加取得完了のお知らせ
2017-09-0108:30デイヤ社の買収手続完了のお知らせ
2017-08-0813:30平成29年12月期 第２四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
2017-07-3108:30抗精神病薬エビリファイの持続性注射剤「エビリファイメンテナ」双極性障害I型の効能追加を米国FDAが承認
2017-07-2716:00大塚製薬　プラントベース（植物由来）食品の北米高成長企業 デイヤ社買収契約締結
2017-05-2208:30「トルバプタン」常染色体優性多発性のう胞腎（ADPKD）を対象とした米国申請のための追加フェーズ3試験結果速報について
2017-05-1213:30平成29年12月期 第１四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
2017-05-0817:30大塚製薬工場、インド合弁子会社・大塚製薬インドの持分追加取得に関する契約を締結
2017-05-0216:00抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」アルツハイマー型認知症に伴う行動障害（アジテーション）を対象としたフェーズ3 試験結果の速報について
2017-03-2408:30新規抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」統合失調症の適応で欧州医薬品庁が申請受理
2017-02-1413:30平成28年12月期 決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
2017-02-1413:30個別業績の前期実績との差異に関するお知らせ
2017-01-0614:00新規抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」統合失調症の適応で国内申請
2016-12-0108:30抗精神病薬エビリファイの持続性注射剤「ABILIFY MAINTENA(エビリファイメンテナ)」双極性障害I型の追加効能をFDAが申請受理
2016-11-1113:30国際財務報告基準（IFRS）の任意適用に関するお知らせ
2016-11-1113:30平成28年12月期 第３四半期決算短信〔日本基準〕（連結）
2016-08-0913:30平成28年12月期 第２四半期決算短信〔日本基準〕（連結）
2016-08-0518:00持分法適用関連会社株式の譲渡完了のお知らせ
2016-07-2908:30業績予想の修正に関するお知らせ
2016-06-0108:00株式報酬型ストックオプション（新株予約権）の発行内容確定に関するお知らせ
2016-05-1708:00持分法適用関連会社の異動（株式譲渡）に関するお知らせ
2016-05-1313:30平成28年12月期 第１四半期決算短信〔日本基準〕（連結）
2016-05-1313:30株式報酬型ストックオプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ
2016-02-1213:30個別業績の前期実績との差異に関するお知らせ
2016-02-1213:30平成27年12月期　決算短信〔日本基準〕（連結）
2016-02-1213:30株式報酬型ストックオプション（新株予約権）制度の導入に関するお知らせ
2016-02-1213:30定款一部変更に関するお知らせ
2015-12-0715:00大塚製薬　抗精神病薬「エビリファイ」「小児期の自閉性障害に伴う興奮性」の効能を追加するため国内販売承認申請
2015-11-1313:30平成27年12月期　第３四半期決算短信〔日本基準〕（連結）
2015-08-0713:30平成27年12月期　第２四半期決算短信〔日本基準〕（連結）
2015-07-3015:00業績予想の修正に関するお知らせ
2015-07-1109:00大塚製薬　新規抗精神病薬「REXULTI（レキサルティ）」成人の統合失調症と大うつ病補助療法の2つの適応で米国FDAが承認
2015-05-1313:30平成27年12月期　第１四半期決算短信[日本基準]（連結）
2015-04-3009:00米国における「ABILIFY」の売上高について
2015-03-2615:30「エビリファイ」の新剤形「エビリファイ持続性水懸筋注用」統合失調症の適応で国内承認取得
2015-02-2610:00酸関連疾患治療剤「タケキャブ錠」日本における発売について
2015-02-1313:30平成26年12月期 決算短信〔日本基準〕（連結）
2015-02-1313:30個別業績の前期実績との差異に関するお知らせ
2015-02-1208:50子会社の代表取締役の異動に関するお知らせ（訃報）
2015-01-2809:00米国における「ABILIFY」の売上高について
2015-01-1322:35米国アバニア社株式に対する公開買付けの結果および買収完了にともなう子会社（孫会社）の異動に関するお知らせ
2015-01-0815:00オンコセラピー・サイエンス社との膵臓がんを対象とした契約および扶桑薬品工業とのOTS102製造販売に関するサブライセンス契約の終了のお知らせ
2015-01-0508:30米国アバニア社株式の公開買付けに関するHart-Scott-Rodino法待機期間満了のお知らせ
2014-12-2615:30酸関連疾患治療剤「タケキャブ錠」日本における製造販売承認取得について
2014-12-1309:00米国アバニア社株式に対する公開買付けの開始に関するお知らせ
2014-12-1109:30「ブレクスピプラゾール」統合失調症のフェーズ3試験結果を第53回米国神経精神薬理学会で発表
2014-12-1009:35「ブレクスピプラゾール」 大うつ病併用補助療法のフェーズ3試験結果を第53回米国神経精神薬理学会で発表
2014-12-0808:00大塚製薬「ABILIFY MAINTENA」米国で統合失調症の急性期試験データを添付文書に追加
2014-12-0217:30大塚製薬　アバニア社買収契約締結
2014-12-0108:30代表取締役の異動に関するお知らせ（訃報）
2014-11-1313:30平成26年12月期 第２四半期決算短信[日本基準]（連結）
2014-10-2709:00米国における「ABILIFY」の売上高について
2014-09-2415:00新規抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」統合失調症と大うつ病補助療法の適応で米国FDAが申請受理
2014-08-2613:00第2次中期経営計画の策定について
2014-08-0813:30平成26年12月期　第１四半期決算短信[日本基準]（連結）
2014-07-2509:00米国における「ABILIFY」の売上高について
2014-07-1415:30大塚製薬　新規抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」統合失調症と大うつ病補助療法の治療薬として米国FDAに申請
2014-05-1413:30平成26年３月期　決算短信[日本基準]（連結）
2014-05-1413:30定款一部変更に関するお知らせ
2014-05-1413:30代表取締役およびその他役員の異動に関するお知らせ
2014-05-1413:30個別業績の前期実績との差異に関するお知らせ
2014-04-3009:00米国における「ABILIFY」の売上高について
2014-03-2715:00大塚製薬と武田薬品 消化器領域の酸関連疾患治療薬TAK-438の国内共同プロモーション契約を締結
2014-03-0308:00「ブレクスピプラゾール」の大うつ病に対する臨床第3相試験の結果を欧州精神科学会議（EPA 2014）でポスター発表（経過開示）
2014-02-1313:30平成26年3月期　第3四半期決算短信[日本基準]（連結）
2014-01-2709:00米国における「ABILIFY」の売上高について
2014-01-2416:15大塚製薬　「ブレクスピプラゾール」の大うつ病に対する試験結果を欧州精神科学会議（EPA 2014）で発表
2014-01-1514:00大塚製薬 「エビリファイ」の持続性注射剤を日本で申請
2013-11-2116:00月1回投与の持続性注射剤「Abilify Maintena」（エビリファイ　メンテナ） 成人統合失調症の維持治療を適応として欧州承認
2013-11-1313:30平成26年３月期　第２四半期決算短信[日本基準]（連結）
2013-11-1313:30決算期（事業年度の末日）の変更に関するお知らせ
2013-10-2409:00米国における「ABILIFY」の売上高について
2013-10-1121:30米国アステックス社株式に対する公開買付けの結果および買収完了にともなう子会社の異動に関するお知らせ
2013-10-0708:30米国アステックス社株式の公開買付けに関するHart-Scott-Rodino法 待機期間満了のお知らせ
2013-09-1410:00米国アステックス社株式に対する公開買付けの開始に関するお知らせ
2013-09-0516:00大塚製薬　米国アステックス社を買収
2013-09-0508:45本日の一部報道について
2013-08-0813:30平成26年３月期　第１四半期決算短信［日本基準］（連結）
2013-07-2609:00米国における「ABILIFY」の売上高について
2013-07-2409:25当社の業績に関する一部報道について
2013-06-1910:00自己株式の取得状況および取得終了に関するお知らせ
2013-06-1415:00うつ病治療の新たな選択肢「エビリファイ」が抗精神病薬としてうつ病・うつ状態の効能追加の承認取得
2013-06-0416:00自己株式の取得状況に関するお知らせ
2013-05-1610:00自己株式立会外買付取引（ＴｏＳＴＮｅＴ－３）による自己株式の取得結果に関するお知らせ
2013-05-1516:15自己株式立会外買付取引（ＴｏＳＴＮｅＴ－３）による自己株式の買付けに関するお知らせ
2013-05-1413:30平成25年３月期　決算短信[日本基準]（連結）
2013-05-1413:30自己株式取得に係る事項の決定に関するお知らせ
2013-05-0808:20当社の業績に関する一部報道について
2013-04-2609:00米国における「ABILIFY」の売上高について
2013-03-2616:00大塚製薬とルンドベック社　グローバル中枢薬アライアンス事業を拡大　アルツハイマー病の新規化合物　Lu AE58054の共同開発・商業化を合意
2013-03-2515:302型糖尿病治療薬「オングリザ錠2.5mg、5mg」の製造販売承認取得について
2013-03-0108:00「エビリファイ」の新剤形、月1回投与の持続性注射剤　「ABILIFY MEＩNTENA」（エビリファイ メンテナ）統合失調症の効能・効果で米国FDAより承認
2013-02-1313:30平成25年３月期　第３四半期決算短信[日本基準]（連結）
2013-01-2509:00米国における「ABILIFY」の売上高について
2012-12-2508:00「エビリファイ」の新剤形、月1回投与の持続性注射剤統合失調症の効能・効果で承認申請を欧州EMAが受理
2012-12-0716:30インド合弁会社（子会社）設立に関するお知らせ
2012-11-1313:30平成25年3月期 第2四半期決算短信[日本基準](連結)
2012-10-2509:00米国における「ABILIFY」の売上高について
2012-10-2309:20当社の業績に関する一部報道について
2012-09-1214:00「アリピプラゾール持続性注射剤」のFDAによる再申請受理のお知らせ
2012-09-0314:00「エビリファイ」 抗精神病薬として日本初 うつ病・うつ状態の補助療法の効能申請
2012-08-0913:30平成25年３月期　第１四半期決算短信[日本基準]（連結）
2012-07-3016:35自己株式の取得状況および取得終了に関するお知らせ
2012-07-2712:30「アリピプラゾール持続性注射剤」に関するFDAからの審査完了通知書の受領について
2012-07-2609:00米国における「ABILIFY」の売上高について
2012-07-1909:10当社の業績に関する一部報道について
2012-07-1316:00代表取締役の異動（辞任）に関するお知らせ
2012-07-0316:45自己株式の取得状況に関するお知らせ
2012-06-2913:00大塚製薬と協和発酵キリンによる糖尿病領域とがん領域の戦略的提携について
2012-06-1510:30自己株式立会外買付取引（ＴｏＳＴＮｅＴ－３）による自己株式の取得結果に関するお知らせ
2012-06-1416:30自己株式立会外買付取引（ＴｏＳＴＮｅＴ－３）による自己株式の買付けに関するお知らせ
2012-06-1315:30自己株式取得に係る事項の決定に関するお知らせ
2012-05-1113:30平成24年３月期　決算短信〔日本基準〕（連結）
2012-05-0809:00「アリピプラゾール持効性注射剤」（月一回製剤）の臨床第III相試験の結果を米国精神医学会議（APA）にて発表
2012-04-2709:00米国における「ABILIFY」の売上高について
2012-04-1608:45当社の業績に関する一部報道について
2012-02-1015:00平成24年３月期　第３四半期決算短信[日本基準]（連結）
2012-01-2709:00米国における「ABILIFY(r)」の売上高について
2012-01-2009:20当社の業績に関する一部報道について
2012-01-1815:00抗精神病薬「エビリファイ」　新しい適応症「双極性障害における躁症状の改善」および新剤形「エビリファイOD錠」が承認
2012-01-1313:00大塚製薬とUCB 提携を中枢神経疾患領域に集約