2000年 1月

新規抗がん剤の研究開発を目的として愛知県豊田市に設立

2001年 1月

静岡県沼津市大岡の静岡県沼津工業技術センター付設インキュベーション施設内に研究所を開設

2002年 4月

本社・研究所を静岡県沼津市通横町に移転、動物実験施設を静岡県沼津工業技術センター内に開設

2003年 1月

オリジナルペプチドTAT-S216を最適化した抗がん剤候補化合物CBP501について特許出願

2005年 2月

CBP501単剤の臨床第1相試験開始申請を米国食品医薬品局（FDA）が承認

2005年 5月

CBP501単剤の臨床第1相試験を米国で開始（終了済）

2006年 2月

米国特許庁よりCBP501にかかる物質特許を取得

2006年10月

CBP501と従来型抗がん剤シスプラチンの併用による臨床第1相試験を米国で開始（終了済）

2007年 3月

CBP501とそのバックアップ化合物について、武田薬品工業株式会社と共同事業化契約を締結

2007年11月

日本国特許庁よりCBP501にかかる物質特許を取得

2008年 4月

当社の薬剤スクリーニング法によって見出された抗がん剤候補低分子化合物CBS9100シリーズについて特許出願

2008年 5月

CBP501・シスプラチン・細胞傷害性抗がん剤ペメトレキセドの3剤併用臨床第1/2相試験の第1相パートを米国で開始（終了済）

2008年 8月

欧州特許庁よりCBP501にかかる物質特許を取得

2008年11月

CBP501・シスプラチン・ペメトレキセドの3剤併用臨床第1/2相試験の第2相パート（対象：悪性胸膜中皮腫）を米国で開始（終了済）

2009年 6月

CBP501・シスプラチン・ペメトレキセドの3剤併用臨床第2相試験（対象：非小細胞肺がん）を米国で開始（終了済）

2009年 9月

東京証券取引所マザーズ市場に株式上場

2010年 6月

CBP501とそのバックアップ化合物にかかる武田薬品工業株式会社との共同事業化契約を解消

2010年 9月

本社・研究所・動物実験施設を静岡県沼津市大手町に移転・集約

2011年12月

米国特許庁よりCBS9106にかかる特許を取得

2014年10月

日本国特許庁よりCBS9106にかかる特許を取得

2014年12月

CBS9106について、Stemline Therapeutics, Inc.（以下「Stemline社」）とライセンス契約（当初、日本・中国・台湾・韓国を除く全世界対象。2018年8月に修正。）を締結

2015年12月

米国特許庁よりCBP501にかかる用途特許を取得

2016年 5月

CBS9106、臨床第1相試験（対象：固形がん）を米国で開始（終了済）

2016年 6月

欧州特許庁よりCBS9106にかかる特許を取得

2017年10月

CBP501・シスプラチン・免疫チェックポイント阻害抗体ニボルマブの3剤併用臨床第1b相試験を米国で開始（終了済）

2018年 8月

CBS9106についてStemline社とのライセンス契約を修正し、対象地域を日本・中国・台湾・韓国を含む全世界に拡大

2018年 9月

日本国特許庁よりCBP501にかかる用途特許を取得

2019年10月

欧州特許庁よりCBP501にかかる用途特許を取得

2021年12月

CBP501・シスプラチン・ニボルマブの3剤併用臨床第2相試験を米国で開始

2022年 4月

東京証券取引所の市場区分の見直しにより、東京証券取引所のマザーズ市場からグロース市場に移行

2023年 6月

日本国特許庁よりIDO/TDO阻害剤にかかる特許を取得

2024年 2月

米国FDAからCBP501臨床第2b相臨床試験開始承認を取得