4889 レナサイエンス 企業サイト   Yahooファイナンス 日経新聞 株探 四季報

基本データ
【業種】医薬品
【市場】グロース(内国株式)
【決算期】3月
【会社設立】2000.2
【上場】2021.9
【直近決算日】2024-05-09
【決算予定日】

【時価総額】43億4700万円
【予想PER】 倍
【PBR】2.71 倍
【自己資本比率】76.9 %
業績予想(通期のみ)
年度タイプ日付売上高営業利益経常利益純利益
2023-03新規2022-05-1290-542-542-542
修正2023-03-09100(↑)-329(↑)-329(↑)-331(↑)
2024-03新規2023-05-11248-243-243-244
来期新規2024-05-0990-275-275-108

年月

概要

2000年2月

神奈川県横浜市に株式会社レナサイエンスを設立

2001年2月

本社を神奈川県厚木市に移転

2001年10月

本社を東京都新宿区に移転

2002年10月

平成14年度大学発事業創出実用化研究開発事業(経済産業省)(注)1に採択され、学校法人東海大学に委託して研究を実施

2003年4月

国立研究開発法人新エネルギー・産業技術総合開発機構(NEDO)における事業創出実用化研究開発事業において「PAI-1(*1)阻害薬のリード化合物」を発見

2003年12月

本社を横浜市鶴見区に移転

2005年10月

平成17年度大学発事業創出実用化研究開発事業(NEDO)に採択。産学連携事業を推進(「血栓症、冠動脈疾患治療薬としてのPAI-1阻害薬の開発」)。PAI-1阻害薬の特許を出願

2007年10月

カルボニルストレス(*2)性統合失調症の治療及び検査に関するピリドキサミン(*3)の特許を学校法人東海大学、財団法人東京都医学研究機構(現 公益財団法人東京医学総合研究所)、当社の共同で出願。臨床試験に向けて研究を開始

2008年6月

本社を東京都町田市に移転

2010年12月

株式会社プロジェクトPM(特別目的会社/子会社)を設立し、カルボニルストレス性統合失調症の前期第II相試験(医師主導治験(*4))を開始

2011年10月

カルボニルストレス性統合失調症の前期第II相試験(医師主導治験)を実施。本治験は2012年11月に終了し、POC(*5)を取得

2012年10月

国立研究開発法人科学技術振興機構(JST)のA-STEP(注)2に採択(PAI-1阻害薬に基づく造血幹細胞(*6)移植での造血機能改善薬)

2013年4月

国立大学法人東北大学と共同研究に関する包括契約を締結

2014年5月

本社を東京都中央区に移転

2014年10月

JSTのA-STEPに採択(新規PAI-1阻害薬による慢性骨髄性白血病(CML)根治の作用機序解明)

2014年12月

国立大学法人東北大学と株式会社プロジェクトPM間でPAI-1阻害薬を用いたがん根治薬の治験に関する共同研究契約を締結

2016年10月

米国Eirion Therapeutics, Inc.と皮膚科用薬(育毛を含む)の開発に関するライセンス契約を締結

2017年8月

慢性骨髄性白血病の前期第II相試験(医師主導治験)を開始

2017年8月

学校法人順天堂と極細内視鏡の医師主導治験について共同研究契約を締結

2018年1月

極細内視鏡の医師主導治験を開始

2018年1月

当社子会社株式会社プロジェクトPMを吸収合併

2018年6月

自閉スペクトラム症の第II相試験(医師主導治験)を開始

2019年8月

慢性骨髄性白血病の後期第II相試験(医師主導治験)を開始

2019年12月

あすか製薬株式会社とピリドキサミンの月経前症候群(PMS)/月経前不快気分障害(PMDD)におけるライセンス契約に関するオプション契約を締結

2019年12月

国立研究開発法人日本医療研究開発機構(AMED)(*7)の医療研究開発革新基盤創成事業(CiCLE)に採択(精神症状を伴う月経前症候群(PMS)及び月経前不快気分障害(PMDD))

2020年5月

米国Baxter Healthcare Corporationと極細内視鏡のライセンス契約を締結

2020年6月

AMEDの新興・再興感染症に対する革新的医薬品等開発推進研究事業(分担)に採択(新型コロナウイルス感染症に伴う肺傷害治療薬の前期第II相試験)

2020年7月

チェスト株式会社と呼吸機能検査診断プログラム医療機器の共同開発及び事業化に関する契約を締結

2020年10月

新型コロナウイルス感染症に伴う肺傷害の前期第II相試験(医師主導治験)を開始(日・米・トルコ)

2020年12月

月経前症候群/月経前不快気分障害の第II相試験(医師主導治験)を開始

2020年12月

第一三共株式会社と呼吸器疾患領域におけるRS5614のオプション権付優先交渉権に関する契約書を締結

2021年3月

AMEDの新興・再興感染症に対する革新的医薬品等開発推進研究事業(分担)に採択(新型コロナウイルス感染症に伴う肺傷害治療薬の後期第II相試験)

2021年5月

ニプロ株式会社と維持血液透析医療支援システム開発に関する共同研究契約を締結

2021年5月

悪性黒色腫第II相試験についてAMED橋渡し研究プログラムシーズC(分担)に採択

2021年6月

新型コロナウイルス感染症に伴う肺傷害の後期第II相試験(医師主導治験)を開始(日本)

2021年7月

悪性黒色腫の第II相試験(医師主導治験)を開始

2021年9月

東京証券取引所マザーズ市場に上場

2021年11月

ニプロ株式会社と糖尿病治療支援システム開発に関する共同研究契約を締結

2021年12月

東京医科歯科大学と更年期障害治療薬に関する共同研究契約締結

2022年1月

東北大学レナサイエンスオープンイノベーションラボ(TREx)を開設

2022年3月

AMEDの革新的がん医療実用化研究事業(分担)に採択(慢性骨髄性白血病)

2022年3月

東京医科歯科大学とFGF23関連性低リン血症性くる病の臨床研究に関する共同研究契約締結


年月

概要

2022年4月

東京証券取引所の市場区分見直しに伴い、東京証券取引所グロース市場に移行

2022年4月

AMEDの医工連携イノベーション推進事業(開発・事業化事業)に採択(糖尿病治療支援)

2022年6月

監査役会設置会社から監査等委員会設置会社へ移行

2022年8月

慢性骨髄性白血病の第III相試験(医師主導治験)を開始

2022年9月

株式会社ハイレックスコーポレーション及びその子会社である株式会社ハイレックスメディカルとプログラム医療機器に関する共同研究契約締結

2022年11月

NECソリューションイノベータ株式会社とプログラム医療機器の開発に関する基本合意書締結

2022年12月

ディスポーザブル極細内視鏡の薬事承認を取得

2023年2月

AMEDの医療機器開発推進研究事業(分担)に採択(維持血液透析医療支援システム開発)

2023年3月

AMEDの難治性疾患実用化研究事業(分担)に採択(全身性強皮症に伴う間質性肺疾患)

2023年4月

広島大学レナサイエンスオープンイノベーションラボ(HiREx)を開設


(注) 1.大学等における研究成果を活用して、民間事業者と大学等が連携して行う実用化研究を助成する制度。
2.「A-STEP」研究成果展開事業 研究成果最適展開支援プログラム(Adaptable and Seamless Technology Transfer Program through Target-driven R&Dの略)
なお、「第一部 企業の概況 3.事業の内容」において「*」を付している用語について、同項末尾に用語解説を掲示しております。