4889 レナサイエンス 企業サイト   Yahooファイナンス 日経新聞 株探 四季報 

基本データ
【業種】
医薬品

【市場】
グロース(内国株式)

【決算期】
3月

【会社設立】

【上場】
2021.9

【直近決算日】
2025-05-14(4Q)

【決算予定日】
2025-08-13 (15:30)


【時価総額】
342億5800万円

【PBR】
19.92倍

【配当利回り(予)】
0%

企業概要
当社は、医療現場のニーズを反映した多様なモダリティを活用し、医薬品、医療機器、AIを活用したプログラム医療機器の研究開発に注力する製薬ベンチャーである。
主力製品として、老化関連疾患に焦点を当てたPAI-1阻害薬「RS5614」を開発し、慢性骨髄性白血病や悪性黒色腫などの癌治療を狙う。
また、女性や小児の疾患への取り組みも行い、ビタミンB6誘導体「ピリドキサミン」を用いた更年期障害治療薬の開発も進めている。
さらに、AI技術を駆使して呼吸機能診断や維持血液透析医療支援プログラム、糖尿病治療支援を行うプログラム医療機器の開発を進行中であり、基礎研究から臨床試験までを一貫して行うことで医療イノベーションの創出を目指す。

業績修正履歴
年度タイプ日付売上高営業利益経常利益純利益
2023-03新規2022-05-1290-542-542-542
変更2023-03-09100()-329()-329()-331()
2024-03新規2023-05-11248-243-243-244
2025-03新規2024-05-0990-275-275-108
変更2024-07-03105()-257()-257()-91()
変更2024-12-06127()-267()-267()46()
今期新規2025-05-14113-397-360-362
2025年06月24日更新

2【沿革】

年月

概要

2000年2月

神奈川県横浜市に株式会社レナサイエンスを設立

2002年10月

平成14年度大学発事業創出実用化研究開発事業(経済産業省)(注)1に採択され、学校法人東海大学に委託して研究を実施

2003年4月

国立研究開発法人新エネルギー・産業技術総合開発機構(NEDO)における事業創出実用化研究開発事業において「PAI-1(*1)阻害薬のリード化合物」を発見

2005年10月

平成17年度大学発事業創出実用化研究開発事業(NEDO)に採択。産学連携事業を推進(「血栓症、冠動脈疾患治療薬としてのPAI-1阻害薬の開発」)。PAI-1阻害薬の特許を出願

2007年10月

カルボニルストレス(*2)性統合失調症の治療及び検査に関するピリドキサミン(*3)の特許を学校法人東海大学、財団法人東京都医学研究機構(現 公益財団法人東京医学総合研究所)、当社の共同で出願。臨床試験に向けて研究を開始

2010年12月

株式会社プロジェクトPM(特別目的会社/子会社)を設立し、カルボニルストレス性統合失調症の前期第Ⅱ相試験(医師主導治験(*4))を開始

2011年10月

カルボニルストレス性統合失調症の前期第Ⅱ相試験(医師主導治験)を実施。本治験は2012年11月に終了し、POC(*5)を取得

2012年10月

国立研究開発法人科学技術振興機構(JST)のA-STEP(注)2に採択(PAI-1阻害薬に基づく造血幹細胞(*6)移植での造血機能改善薬)

2013年4月

国立大学法人東北大学と共同研究に関する包括契約を締結

2014年10月

JSTのA-STEPに採択(新規PAI-1阻害薬による慢性骨髄性白血病(CML)根治の作用機序解明)

2014年12月

国立大学法人東北大学と株式会社プロジェクトPM間でPAI-1阻害薬を用いたがん根治薬の治験に関する共同研究契約を締結

2016年10月

米国Eirion Therapeutics, Inc.と皮膚科用薬(育毛を含む)の開発に関するライセンス契約を締結

2017年8月

慢性骨髄性白血病の前期第Ⅱ相試験(医師主導治験)を開始

2017年8月

学校法人順天堂と極細内視鏡の医師主導治験について共同研究契約を締結

2018年1月

極細内視鏡の医師主導治験を開始

2018年1月

当社子会社株式会社プロジェクトPMを吸収合併

2018年6月

自閉スペクトラム症の第Ⅱ相試験(医師主導治験)を開始

2019年8月

慢性骨髄性白血病の後期第Ⅱ相試験(医師主導治験)を開始

2019年12月

あすか製薬株式会社とピリドキサミンの月経前症候群(PMS)/月経前不快気分障害(PMDD)におけるライセンス契約に関するオプション契約を締結

2019年12月

国立研究開発法人日本医療研究開発機構(AMED)(*7)の医療研究開発革新基盤創成事業(CiCLE)に採択(精神症状を伴う月経前症候群(PMS)及び月経前不快気分障害(PMDD))

2020年5月

米国Baxter Healthcare Corporationと極細内視鏡のライセンス契約を締結

2020年6月

AMEDの新興・再興感染症に対する革新的医薬品等開発推進研究事業(分担)に採択(新型コロナウイルス感染症に伴う肺傷害治療薬の前期第Ⅱ相試験)

2020年7月

チェスト株式会社と呼吸機能検査診断プログラム医療機器の共同開発及び事業化に関する契約を締結

2020年10月

新型コロナウイルス感染症に伴う肺傷害の前期第Ⅱ相試験(医師主導治験)を開始(日・米・トルコ)

2020年12月

月経前症候群/月経前不快気分障害の第Ⅱ相試験(医師主導治験)を開始

2020年12月

第一三共株式会社と呼吸器疾患領域におけるRS5614のオプション権付優先交渉権に関する契約書を締結

2021年3月

AMEDの新興・再興感染症に対する革新的医薬品等開発推進研究事業(分担)に採択(新型コロナウイルス感染症に伴う肺傷害治療薬の後期第Ⅱ相試験)

2021年5月

ニプロ株式会社と維持血液透析医療支援システム開発に関する共同研究契約を締結

2021年5月

悪性黒色腫第Ⅱ相試験についてAMED橋渡し研究プログラムシーズC(分担)に採択

2021年6月

新型コロナウイルス感染症に伴う肺傷害の後期第Ⅱ相試験(医師主導治験)を開始(日本)

2021年7月

悪性黒色腫の第Ⅱ相試験(医師主導治験)を開始

2021年9月

東京証券取引所マザーズ市場に上場

2021年11月

ニプロ株式会社と糖尿病治療支援システム開発に関する共同研究契約を締結

2021年12月

東京科学大学と更年期障害治療薬に関する共同研究契約締結

2022年1月

東北大学レナサイエンスオープンイノベーションラボ(TREx)を開設

2022年3月

AMEDの革新的がん医療実用化研究事業(分担)に採択(慢性骨髄性白血病)

2022年4月

東京証券取引所の市場区分見直しに伴い、東京証券取引所グロース市場に移行

年月

概要

2022年4月

AMEDの医工連携イノベーション推進事業(開発・事業化事業)に採択(糖尿病治療支援)

2022年8月

慢性骨髄性白血病の第Ⅲ相試験(医師主導治験)を開始

2022年9月

株式会社ハイレックスコーポレーション及びその子会社である株式会社ハイレックスメディカルとプログラム医療機器に関する共同研究契約を締結

2022年11月

NECソリューションイノベータ株式会社(NES)とプログラム医療機器の開発に関する基本合意書を締結

2022年12月

ディスポーザブル極細内視鏡の薬事承認を取得

2023年2月

AMEDの医療機器開発推進研究事業(分担)に採択(維持血液透析医療支援システム開発)

2023年3月

AMEDの難治性疾患実用化研究事業(分担)に採択(全身性強皮症に伴う間質性肺疾患)

2023年4月

広島大学レナサイエンスオープンイノベーションラボ(HiREx)を開設

2023年6月

京都大学・第一三共株式会社と肺疾患治療薬に関する共同研究契約を締結

2023年6月

日本電気株式会社(NEC)と人工知能の医療応用に関する共同研究契約を締結

2023年6月

悪性黒色腫(メラノーマ)治療におけるRS5614とニボルマブとの併用の安全性・有効性を検討する第Ⅱ相医師主導治験結果を取得

2023年6月

チェスト株式会社との呼吸機能検査診断AIに関するライセンス契約に基づくマイルストーン受領

2023年6月

米国 Eirion Therapeutics, Inc.社のライセンス契約におけるオプション権行使

2023年9月

非小細胞肺がん治療薬の第Ⅱ相試験(医師主導治験)を開始

2023年10月

全身性強皮症に伴う間質性肺疾患治療薬の第Ⅱ相試験(医師主導治験)を開始

2023年10月

皮膚血管肉腫治療薬の第Ⅱ相試験(医師主導治験)を開始

2023年12月

東レ・メディカル株式会社と透析装置搭載型AIの共同開発契約を締結

2024年2月

精神症状を伴う月経前症候群/月経前不快気分障害患者に対するRS8001(ピリドキサミン)の第Ⅱ相医師主導治験における最終症例の治療終了

2024年3月

ニプロ株式会社と維持血液透析支援AIの事業化に向けたシステム開発に関する共同開発契約締結

2024年5月

株式会社ハイレックスメディカルとのディスポーザブル極細内視鏡に関するライセンス契約締結

2024年6月

ディスポーザブル極細内視鏡における多施設共同臨床研究を開始

2024年6月

ルクサナバイオテク株式会社とのバイオ医薬品に関する共同研究契約締結

2024年7月

Eirion社における男性型脱毛症 (加齢性脱毛症)の第Ⅰ相臨床試験開始

2024年8月

糖尿病治療支援人工知能の臨床性能試験を開始

2024年8月

Taipei Medical University(TMU)-Biotech 社(台湾)とのプログラム医療機器に関する共同開発契約締結

2024年9月

悪性黒色腫治療薬の希少疾患用医薬品指定

2024年9月

AMEDのスマートバイオ創薬等研究支援事業(分担)に採択(革新的核酸医薬技術を基盤とした神経・筋難病治療薬の開発)

2024年10月

東京都中央区日本橋より宮城県仙台市へ本社移転

2024年10月

維持血液透析支援人工知能の臨床性能試験を開始

2024年10月

Taipei Medical University(TMU)-Biotech 社(台湾)と共同開発契約を締結

2025年1月

米国ノースウエスタン大学Potocsnak Longevity Institute(長寿研究所)のTREx内開設

2025年2月

悪性黒色腫の第Ⅲ相試験を開始

2025年3月

糖尿病患者のインスリン投与量を予測する人工知能(AI)の臨床性能試験におけるPOC取得

2025年5月

世界的長寿研究コンペティションXPRIZE HealthspanのTOP40入賞

(注)1.大学等における研究成果を活用して、民間事業者と大学等が連携して行う実用化研究を助成する制度。

2.「A-STEP」研究成果展開事業研究成果最適展開支援プログラム(AdaptableandSeamlessTechnologyTransferProgramthroughTarget-drivenR&Dの略)

なお、「第一部企業の概況3.事業の内容」において「*」を付している用語について、同項末尾に用語解説を掲示しております。