当社は、医薬品開発における代行・支援業務を中心に、「安全性情報管理サービス」を主力事業とし、その他に「ドキュメントサポートサービス」「製造販売後調査支援サービス」「臨床研究支援サービス」の4つのサービスを展開している。
安全性情報管理サービスは、臨床試験や上市後の安全性情報の収集・評価・報告を支援するものであり、PMDAへの報告義務を担う。
ドキュメントサポートサービスでは、医薬品の承認申請に必要な資料のQCやCTD文書作成を行い、製造販売後調査支援サービスは、調査の契約書類作成やデータ管理、統計解析を提供する。
また、臨床研究支援サービスは、医学系研究の参加医療機関サポートからデータ解析までの一連の業務をワンストップで行う。
これにより、製薬企業の医薬品開発業務を効率的にサポートし、高品質なサービスを提供している。